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艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa明显提升病人总生存和无进展生存

艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa在2015年最早的时候被批准克挫替尼耐药之后的选择,但是现在的PFS数据表明艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa其实明显提升了病人的总生存和无进展生存了。此次三期临床试验在31个国家入组了300多个晚期ALK突变的晚期肺癌病人,只要免疫组化做的结果是ALK阳性或者基因检测结果符合要求都可以用药艾乐替尼治疗。

艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa适应症:

艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂,适用于: 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准艾乐替尼(阿来替尼)ALECENSA用于治疗上述适应症。对艾乐替尼ALECENSA用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。

开放性3期ALEX试验的结果,研究人员随机分配303位ALK阳性非小细胞肺癌患者,这些患者此前未接受克唑替尼(crizotinib)或者艾乐替尼(alectinib)治疗。

与用克唑替尼治疗的患者相比,用艾乐替尼治疗的患者疾病进展或死亡风险显着降低47%(风险比[HR],0.53; 95%CI,0.38-0.73; P <0.0001)。艾乐替尼组和克唑替尼组患者的中位无进展生存期(PFS)分别为25.7个月(95%CI,19.9-不可评估)和10.4个月(95%CI,7.7-14.6)。与使用克唑替尼治疗的患者相比,使用艾乐替尼治疗的患者的脑转移或中枢神经系统转移风险更

艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa不良反应:

水肿,便秘,疲劳,肌肉疼痛

艾乐替尼Alecensa规格及用法:

一盒有四小盒,每小盒有56粒,共224粒;每粒150mg;

用法:口服。每日与食物一同口服2次,每次4粒

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艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa的注意事项:

最好用药之前查血常规、肝肾功能都正常了用药而且建议血常规需要多次检查,刚开始用药的可以两周查一次血常规,用药以后比较稳定各方面表现不错的可以一个月查一次血常规。

艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa哪里有?如何购买正版艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa?

香港致泰药业代理供应艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务,艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa价格欢迎与致泰药业联络查询。

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