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艾乐替尼Alecensa_艾乐替尼Alecensa一线晚期肺癌PFS控制疾病不进展提高了50%_致泰药业

早在2017年美国FDA就批准第二代ALK抑制剂艾乐替尼Alectinib(Alecensa)一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。全球三期临床试验发现艾乐替尼Alecensa一线提高晚期肺癌PFS控制疾病不进展基本上提高了50%。

艾乐替尼Alecensa的适用人群:

艾乐替尼Alecensa用于治疗晚期 (转移性) ALK 阳性 NSCLC, 艾乐替尼Alecensa适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。

艾乐替尼Alecensa的临床试验:

2017年5月,权威医学杂志《柳叶刀》公布了艾乐替尼Alecensa重磅临床数据:对于新确诊的ALK融合的肺癌患者,招募207位3B-4期的初诊的ALK阳性非小肺癌患者:103位使用艾乐替尼Alecensa,口服300mg,每天两次;104位使用克唑替尼,口服250mg,每天两次。艾乐替尼Alecensa组的患者的有效率是92%,中位无进展生存期至少20.3个月,而使用克唑替尼的只有79%,无进展生存期10.2个月。临床试验结果显示,艾乐替尼Alecensa平均延长肺癌患者生存期26个月,是克唑替尼的2倍,并且副作用更小。

艾乐替尼ALECENSA 1
以上图片为艾乐替尼在致泰药业实拍图艾乐替尼

艾乐替尼Alecensa的不良反应:

•服用艾乐替尼Alecensa后有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱),肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素),高血糖症,便秘,低钙血症,肿胀(水肿),低钾血症,肌肉骨骼痛,肌酐升高,淋巴细胞减少,低磷血症,低钠血症,恶心;

•有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢;

服用艾乐替尼Alecensa的注意事项:

为哺乳喂养婴儿来自艾乐替尼Alecensa严重不良反应的潜能,忠告哺乳妇女用艾乐替尼Alecensa治疗期间和最后剂量后共1周不要哺乳喂养。

 

【温馨提示】

艾乐替尼/ALECENSA/ALECTINIB/阿里替尼/目前尚未在中国大陆及亚太地区上市,海外客户如需要更多艾乐替尼Alecensa资讯,欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,专注于全球新特药品进出口业务。

艾乐替尼艾乐替尼 2

 

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