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艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)可降低患者出血率,实现很大程度的持续性临床缓解

艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)是首个用于慢性ITP患者以升高血小板数特效药。

艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)已获美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的一致“可获准”推荐,用于短期治疗那些先前曾接受过治疗的ITP患者,尽管FDA还有些许保留意见。在芝加哥举行的2008年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上,艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)获得了ODAC成员16∶0的赞成票,因为最新的临床数据已表明艾曲波帕Revolade短期用于ITP具有良好的风险-疗效比。但他们也表示希,望在本品获准上市前,出台一项适宜的强效风险处置方案。若艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)获准上市,它将成为用于慢性ITP患者以升高血小板数的首个短期口服治疗药。

REVOLADE/ELTROMBOPAG/艾曲波帕
以上图片为REVOLADE在致泰药业实拍图

诺华(Novartis)宣布其长期研究结果显示:艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)在治疗慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为EXTEND的研究发现,大多数患者通过艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)可以实现很大程度的持续性临床缓解,并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估(中位数时间为2.4年)。

EXTEND的研究数据证实,艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)作为一款重要的口服治疗方案,可以提升患者的血小板计数并降低患者的出血率,减少某些慢性/持续性ITP患者对并行疗法的需求。有了这些研究数据的支持,临床医生将可以更好的优化对慢性ITP患者的长期疾病管理工作。

艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)是新一代血小板受体激动剂,它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕,适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者,使血小板计数升高,并减少或防止出血。艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)仅用于因血小板减少,和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。艾曲波帕是首个获准治疗,成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。口服起始剂量为25毫克,应当空腹服用(餐前间隔一小时或餐后间隔两小时)。

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