帕妥珠单抗Perjeta（Pertuzumab），最早于2012年6月，在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者、全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。

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关于致泰药业

帕妥珠单抗Perjeta用于治疗HER2受体丰富的乳腺癌。与曲妥珠单抗(赫赛汀)和多西紫杉醇一起用于转移性乳腺癌(已经扩散到其主要部位之外的癌症)或作为新辅助治疗的一线治疗。新辅助疗法用于在手术切除前收缩肿瘤。

什么是帕妥珠单抗Perjeta及其行动机制?

HER2是在正常细胞和乳腺癌细胞内发现的受体类型。具有HER2阳性乳腺癌的妇女在其癌细胞中具有太多的HER2受体。当HER2受体被激活时，它们使癌细胞生长和分裂。Perjeta是一种人源化单克隆抗体，其模拟人体自然产生的抗体作为免疫系统对病毒，细菌和其他入侵者的反应的一部分。帕妥珠单抗Perjeta通过将其自身附着在乳腺癌细胞上的HER2受体上起作用，防止细胞接收他们需要生长的信号。这会减慢或停止乳腺癌的传播。

【帕妥珠单抗Perjeta黑框警告】

(1) 左心功能不全：帕妥珠单抗Perjeta会导致亚临床及临床的心衰，表现为LVEF降低及充血性心衰在每次用药前及用药期间需监测心功能，若出现有临床症状的左心。功能降低应停止用药。

(2) 有严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用帕妥珠单抗会危害胎儿并引起出生缺陷，甚至死亡，告诫女性患者注意采取有效避孕措施。

帕妥珠单抗