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1月
瑞戈非尼STIVARGA治疗肝细胞癌（HCC）的临床效果如何
瑞戈非尼STIVARGA是FDA批准的十年来首例肝细胞癌（HCC）治疗方案
在HCC的临床试验中：
- 服用STIVARGA（379）的患者中位数为10.6个月，服用安慰剂的患者（194）中位数为7.8个月
- 在379例STIVARGA患者中有233例死亡（62％），194例安慰剂患者中有140例死亡（72％）
在试验中使用了医生用来决定处方药是否有效的两种常用方法。
- RECIST（实体肿瘤中的反应评估标准）1.1（RECIST 1.1）是最广泛使用的措施，其关注于肿瘤的大小和收缩。
- mRECIST（实体肿瘤中修改的反应评估标准）使用RECIST模型作为参考，但是专门开发用于研究肝细胞癌（HCC）的治疗，并且在研究治疗功效时已成为标准评估。
使用RECIST 1.1方法，那些服用STIVARGA的患者（379）：
- 经历了3.4个月的中位无进展生存期（PFS）。这是治疗期间患者患癌症的时间长度，但不会变得更糟。服用安慰剂的患者（194）的PFS为1.5个月
- 进展或死亡人数：STIVARGA组中379名（76％）中的288人; 安慰剂组中194例（95％）
- 经验丰富的总反应率（ORR）为7％，而服用安慰剂的194名患者为3％
- 379名患者中有27名（7％）在服用STIVARGA时患有ORR，而服用安慰剂的194名患者中有6名（3％）患有ORR
使用mRECIST方法，那些服用STIVARGA的患者（379）：
- 经历了3.1个月的中位无进展生存期（PFS）。这是治疗期间患者患癌症的时间长度，但不会变得更糟。服用安慰剂的患者（194）的PFS为1.5个月
- 服用STIVARGA的379例患者中有293例（77％）进展或死亡，194例服用安慰剂的患者中有181例（93％）
- 总回应率（ORR）为11％。这是对治疗有部分或完全反应的患者比例。服用安慰剂的患者（194）的ORR为4％
- 379名患者中有42名（11％）在服用STIVARGA时患有ORR，而服用安慰剂的194名患者中有8名（4％）患有ORR
【温馨提示】
STIVARGA/REGORAFENIB/瑞戈非尼目前尚未在中国大陆及亚太地区上市，海外客户如需要更多资讯，欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，专注于全球新特药品进出口业务。
