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药物指南

21
4月

恩考芬尼(Encorafenib)组合将mCRC死亡风险降低40%

恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)与西妥昔单抗联合治疗BRAFV600E基因突变的转移性结直肠癌(mCRC),这些患者之前接受过全身治疗。

在第三阶段研究中,与对照组相比,中位总生存期为9.3个月,死亡风险降低40%。

大约20%的癌症诊断是在转移阶段发现的。 在大多数情况下,晚期疾病不适合潜在的治疗手术。 由于新的治疗方法,生存率有所提高,但BRAF突变患者的临床需求仍然很难得到满足。 这种改变在大约10%的病例中被发现,它与更糟糕的预后有关,因为肿瘤更有侵略性且对治疗有更强的抵抗力。 V600E突变是BRAF突变中最常见的,这些患者的死亡风险是“未突变”患者的两倍多。 由于恩考芬尼(Encorafenib)和cetuximab的新组合的可用性,它改变了治疗方法,有可能减缓疾病的进展,延长寿命。

以上图片为Braftovi(Encorafenib)在致泰药业实拍图

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BEACON是第一个也是唯一一个专为BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者设计的3期临床研究,这些患者之前接受过一两次全身治疗。它在全球200多个中心举行,涉及665名患者。数据显示总体生存率、客观反应和无进展生存率均有改善。恩考芬尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗的中位总生存期为9.3个月,而化疗加西妥昔单抗对照组为5.9个月。一年后,41.5%的人存活,对照组为24.8%,死亡风险降低了40%。客观缓解率为20%,对照组为2%。此外,中位无进展生存期为4.3个月,对照组为1.5个月。研究还表明,恩考芬尼(Encorafenib)+西妥昔单抗可以延长与健康相关的生活质量,这对于晚期疾病患者来说是一个非常重要的目标。

以上图片为Braftovi(Encorafenib)在致泰药业实拍图

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恩考芬尼(Encorafenib)是一种BRAF抑制剂,与西妥昔单抗(一种抑制表皮生长因子受体的单克隆抗体)联合作用于细胞信号通路以阻断患病细胞的复制。到目前为止,在这一人群中,强化化疗的组合被使用,但效果不佳。

结直肠癌是仅次于乳腺癌的第二常见癌症。在超过90%的病例中,这种疾病是由经历恶性肿瘤转化的癌前病变引起的。其中的风险因素包括不正确的生活方式,尤其是久坐的生活方式、吸烟、超重、肥胖、食用精制面粉和糖、红肉和香肠以及植物纤维摄入减少。即使在确诊后,也必须遵循健康的生活方式,以防止复发并提高治疗效果。不要忘记二次预防,即筛查方案,其在预防直肠癌方面的价值已从数字中得到证明。

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