药物指南 - 香港致泰药业

英国晚期肺癌患者将无法获得新的靶向抗癌药洛拉替尼/劳拉替尼Lorviqua（loratinib）

美国国立卫生与医疗保健研究院（NICE）暂时拒绝了洛拉替尼/劳拉替尼Lorviqua（loratinib），因

2020年3月12日

Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼，用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其疾病在克唑替尼和至少

2020年3月11日

随着阿来替尼（艾乐替尼）和色瑞替尼的上市，ALK目前的靶药更加多样化，但患者最终都避免不了耐药。而Lorbre

2020年3月10日

ALK突变堪称肺癌的“钻石突变”，在各代靶向药物的序贯使用下已经达到长期生存慢性病状态。目前，ALK靶向药有一

2020年3月9日

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查

2020年3月8日

在全球范围内，肺癌是极为常见的癌症类型，也是癌症死亡的首要原因，每年确诊200万例，死亡170万例。MET信号

2020年3月7日

第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib，商品名：Lorbrena）目前在中国香港上市，获批用于治疗克

2020年3月6日

洛拉替尼/劳拉替尼Loratinib(Lorbrena)，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK

2020年3月5日

2018年11月2日，美国食品和药物管理局FDA宣布批准劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)上市。劳拉替

2020年3月4日

Revolade艾曲波帕(Eltrombopag)是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂

2020年3月3日

Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc),由日本协和发酵麒麟集团旗下制药公司研发。Potel

2020年3月2日

纳武单抗（Nivolumab，Opdivo），也就是我们熟知的“O药”欧狄沃，已通过中国国家药品监督管理局（C

2020年2月29日

麦罗塔Mylotarg(吉妥单抗,Gemtuzumab)是全球第一个上市的ADC，凭借26%的应答率在2000

2020年2月28日

Imfinzi德瓦鲁单抗/度伐单抗在2018年2月获得美国FDA(食品和药物管理局)的批准，作为非小细胞肺癌Ⅲ

2020年2月27日