药物指南 - 香港致泰药业

Blincyto联合治疗相对单独化疗延长B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者3年的生存率

在一项关键的III期临床研究E1910中，研究人员发现，Blincyto(Blinatumomab)与化疗联合

2024年8月16日

Jaypirca(Pirtobrutinib，吡托布替尼)是一种高度选择性、非共价的BTK抑制剂，其在Rich

2024年8月16日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予Imfinzi（Durvalumab，度伐单抗）优先审查资格，作为用于

2024年8月16日

2024年8月14日，阿斯利康公司宣布，Imfinzi（Durvalumab,度伐利尤单抗）和Lynparza

2024年8月15日

胆道癌是一种预后极差的癌症，传统化疗效果有限，患者的生存期通常很短。近年来，免疫肿瘤学药物在全球范围内逐渐成为

2024年8月14日

近年来，Retevmo(selpercatinib，塞尔帕替尼)作为一种靶向RET基因突变的治疗药物，展示了在

2024年8月14日

在2024年于西班牙马德里举行的欧洲血液学协会混合会议上，公布了一项针对套细胞淋巴瘤（MCL）的3期ECHO试

2024年8月14日

在复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗中，elranatamab-bcmm（商品名Elrexfio）展现出显著的疗效

2024年8月14日

欧盟药品管理委员会（CHMP）近日对Balversa(Erdafitinib,厄达替尼,盼乐)给予了积极意见，

2024年8月12日

近日，Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (商品名为Enhertu，简称T-DXd

2024年8月11日

在治疗新诊断的移植适宜多发性骨髓瘤患者中，诱导治疗的选择至关重要。最新的III期GMMG HD7试验结果显示，

2024年8月10日

2024年ASCO突破性会议上发布的一项1b/2期临床试验（NCT04520269）数据显示，Vonjo(Pa

2024年8月10日

2024年8月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Voranigo(Vorasidenib,原名AG-

2024年8月8日

在2024年ASCO突破会议上公布的LIBRETTO-431研究结果显示，对于未经治疗的东亚RET融合阳性非小

2024年8月8日

拜耳(Bayer)公司进行的FINEARTS-HF研究旨在评估Kerendia（finerenone，非奈利酮

2024年8月7日