抗C5循环单克隆抗体Crovalimab在阵发性夜间血红蛋白尿审查中崭露头角 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种严重而罕见的血液疾病,令全球约2万名患者备受折磨。该疾病在体内引发红细 2023年9月8日
英国NICE推荐Elfabrio(pegunigalsidase alfa)用于法布里病治疗 法布里病是一种罕见的遗传性疾病,影响着世界各地的患者,其中英国有1150人受到影响。这种疾病由于体内α-半乳糖 2023年9月7日
Guardant360 CDx在日本获得用于HER2肺癌治疗的监管批准 近日,Guardant Health宣布,日本卫生、劳动和福利部已批准其Guardant360 CDx液体活检 2023年9月7日
X4制药公司向FDA提交Mavorixafor治疗WHIM综合征的新药申请(NDA) 罕见疾病的治疗领域迎来了一个重大的突破性时刻,X4制药公司(纳斯达克:XFOR)宣布已向美国食品和药物管理局( 2023年9月6日
FDA暂时批准通用版Triumeq(绥美凯)分散片治疗儿童HIV-1感染 艾滋病毒(HIV-1)感染是一种严重的全球性健康问题,而儿童患者面临的挑战尤为突出。然而,在2023年9月5日 2023年9月6日
英国MHRA批准Aquipta(atogepant)用于成年偏头痛患者的预防 偏头痛是一种常见而严重的神经系统疾病,给患者的生活带来了巨大的负担。然而,幸运的是,科学家们不断努力,致力于寻 2023年9月6日
中期数据显示1b/2a期HCC研究中fostrox联合Lenvima首次完全缓解 2023年9月4日,瑞典制药公司Medivir AB发布了令人振奋的中期安全性和疗效数据,这些数据来自其正在进 2023年9月5日
唯择(阿贝西利)辅助治疗HR阳性/HER2阴性/淋巴结阳性高复发风险早期乳腺癌在中国获批 乳腺癌,特别是HR阳性/HER2阴性/淋巴结阳性的早期乳腺癌,一直以来都是全球女性中最常见的癌症之一。然而,对 2023年9月4日
司美替尼Koselugo治疗3岁及以上1型神经纤维瘤病(NF1)在中国上市 神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,简称NF)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,其中NF1型约 2023年9月4日