FDA批准Filspari(sparsentan)治疗原发性IgA肾病! 2023年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了一种名为Filspari(sparsentan)的口 […] 2023年7月25日
欧盟药品管理局推荐Orserdu用于携带ESR1突变的晚期乳腺癌患者 近日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)推荐Menarini集团的选择性雌激素受体降解剂Or 2023年7月25日
EMA建议使用Keytruda联合Herceptin和化疗治疗HER2+/PD-L1+胃癌 晚期胃癌和胃食管连接癌是一种复杂而严重的疾病,给患者带来巨大的健康负担。然而,欧洲药品管理局(EMA)的人用药 2023年7月24日
欧洲药品管理局建议将基因泰克的Evrysdi用于所有年龄段的脊髓性肌萎缩症患者 脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种严重的进行性神经肌肉疾病,影响着婴儿和儿童的生活质量。近日,欧洲药品管理局(EM 2023年7月24日
valacyclovir和celecoxib结合疗法在治疗PASC症状方面呈现积极效果 随着新冠病毒的传播和感染,一些患者在病愈后却持续经历着疲劳、疼痛以及自主神经功能失调等后遗症,这被称为新冠后遗 2023年7月24日
T细胞疗法探索:Emergex Vaccines的CoronaTcP试验取得突破性进展 在全球范围内,冠状病毒疾病的流行持续影响着我们的生活。然而,随着科学家们不断努力寻求有效的治疗方法,一家位于英 2023年7月24日
FDA批准Vanflyta (quizartinib) 用于新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者 2023年7月20日,第一三共株式会社宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Vanflyta (quiz 2023年7月22日