Talvey(Talquetamab)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤在韩国获批
2024年7月2日,韩国医药界迎来了一个振奋人心的消息:强生(Johnson & Johnson)韩国
礼来公司(Eli Lilly and Company)在7月2日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其
2024年7月1日,位于巴塞尔的全球领先的仿制药和生物仿制药制造商山德士公司宣布,其新型生物仿制药Pyzchi
欧洲药品管理局(EMA)药物评审委员会(CHMP)近期宣布,对Tepkinly(Epcoritamab)给予有
近年来,随着癌症治疗技术的不断进步,子宫内膜癌的治疗方法也在不断更新。传统的治疗手段如手术、放疗和化疗虽然在一
2024年6月28日,强生公司旗下的Janssen-Cilag International NV宣布欧盟委员会