FDA批准恩诺单抗PADCEV与KEYTRUDA联合治疗晚期膀胱癌
在美国食品和药物管理局(FDA)的授权下,辉瑞公司与爱力根公司自豪地宣布PADCEV®(enfortumab
2023年12月21日,强生公司宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交了RYBREVANT®(amivant
肺癌是全球癌症发病率和死亡率的主要原因之一,而EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗一直备受关注。
在癌症治疗领域,靶向治疗一直是一个备受瞩目的领域,尤其是对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者。最近,Amivan
2023年12月14日,CSL宣布其因子XIIa抑制剂Garadacimab的生物制剂许可申请(BLA)获得美