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药物指南

28
7月

Mekinist曲美替尼(Trametinib)用法用量

Mekinist曲美替尼(Trametinib)是什么,如何使用?

Mekinist曲美替尼(Trametinib)是一种处方药:

  • 单独或与一种名为Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的药物联合治疗一种称为黑素瘤的皮肤癌:
    • 已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术将其去除
    • 具有某种类型的异常“ BRAF”基因。
  • 与达拉非尼联合使用,有助于防止具有某种类型的“ BRAF”异常基因的黑色素瘤在通过手术切除癌症后复发。

Mekinist曲美替尼(Trametinib)不应用于治疗已接受BRAF抑制剂治疗其黑色素瘤的人,并且这种药物无效或不再起作用。

  • 与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗的类型的组合肺癌称为非小细胞肺癌(NSCLC)
    • 已经扩散到身体的其他部位
    • 具有某种类型的异常“ BRAF”基因
  • 与达拉非尼联合治疗一种类型的甲状腺癌,称为变性甲状腺癌(ATC)
    • 已经扩散到身体的其他部位,您没有令人满意的治疗选择
    • 具有某种类型的异常“ BRAF”基因
曲美替尼Mekinist(Trametinib)

Mekinist曲美替尼(Trametinib)

Mekinist曲美替尼(Trametinib)剂量和给药

黑色素瘤
  • 在开始用Mekinist曲美替尼(Trametinib)作为单一药物或与达拉非尼联合治疗之前,请确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
  • 有关FDA批准的用于检测黑色素瘤中BRAF V600突变的测试的信息,请访问:http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics。
非小细胞肺癌
  • 在开始用Mekinist曲美替尼(Trametinib)和Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗之前,请确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。
  • 可通过以下网址获得有关FDA批准的用于检测NSCLC中的BRAF V600E突变的测试的信息:http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics。
ATC
  • 在开始用Mekinist曲美替尼(Trametinib)和Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗之前,请确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。目前尚无FDA批准的用于检测ATC中BRAF V600E突变的测试。

不可切除或转移性黑色素瘤的推荐剂量

Mekinist曲美替尼(Trametinib)的推荐剂量为2 mg,每天口服一次,作为单一药物或与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)联合使用,直至疾病进展或不可接受的毒性。

推荐剂量的黑色素瘤辅助治疗

Mekinist曲美替尼(Trametinib)的推荐剂量为每日2 mg,与达拉非尼联合口服,直至疾病复发或毒性不可接受,长达1年。

非小细胞肺癌的推荐剂量

Mekinist曲美替尼(Trametinib)的推荐剂量为2毫克,每日一次与达拉非尼联合口服,直至疾病复发或不可接受的毒性。

ATC推荐剂量

Mekinist曲美替尼(Trametinib)的推荐剂量为2毫克,每日一次与达拉非尼联合口服,直至疾病复发或不可接受的毒性。

管理

  • 间隔大约24小时服用Mekinist曲美替尼(Trametinib)剂量。
  • 至少在饭前1小时或饭后2小时服用Mekinist曲美替尼(Trametinib)。
  • 不要在下一剂Mekinist曲美替尼(Trametinib)的12小时内服用错过剂量的Mekinist曲美替尼(Trametinib)。
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