05
2月
纳武单抗OPDIVO+伊匹单抗YERVOY治疗晚期肾细胞癌患者的最新试验结果
在正在进行的3期，CheckMate 214试验中，纳武单抗OPDIVO（nivolumab）加伊匹单抗YERVOY（ipilimumab）与舒尼替尼治疗中风或风险较低，既往未治疗的晚期肾细胞癌患者的总生存期相比有所改善。我们的目的是评估健康相关的生活质量（HRQoL）是否可用于进一步描述纳武单抗OPDIVO（nivolumab）加伊匹单抗YERVOY（ipilimumab）与舒尼替尼的益处 – 风险特征。在第3阶段，随机，对照，CheckMate 214试验中，从28个国家的175家医院和癌症中心招募了18岁及以上患有先前未治疗，晚期或转移性肾细胞癌且患有透明细胞成分的患者。根据... 查看详情
31
1月
Yervoy易普利姆玛（伊匹单抗）
什么是Yervoy易普利姆玛（伊匹单抗）？ Yervoy易普利姆玛（伊匹单抗）是一种癌症药物，可干扰体内癌细胞的生长和扩散。 Yervoy用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤（皮肤癌）。它还用于预防手术后黑色素瘤的复发，包括淋巴结清除手术。 Yervoy还用于治疗肾癌，有时还会使用另一种名为nivolumab（Opdivo）的药物。 Yervoy还用于治疗已扩散到身体其他部位的结直肠癌，这些癌症具有某些特定的DNA突变，并且对其他药物的化疗没有反应。 重要信息 在您接受Yervoy之前，请告诉您的医生您是否有肝脏损害，自身免疫性疾病，如狼疮或结节病，克罗恩病，溃疡性结肠炎，... 查看详情
27
1月
Yervoy易普利姆玛（伊匹单抗）与转移性黑色素瘤
Yervoy是一种单克隆抗体药物，适用于治疗转移性黑色素瘤。该药物由Bristol-Myers Squibb开发。 2011年3月，美国食品和药物管理局（FDA）批准Yervoy治疗新诊断或以前治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Yervoy是美国第一个批准用于治疗转移性黑色素瘤的药物。 Bristol-Myers Squibb于2010年5月向欧洲药品管理局提交了上市许可申请。该药物于2011年7月获得欧盟委员会的批准。 2011年7月收到了澳大利亚治疗用品协会的批准。该药物目前正由加拿大卫生部审查。 转移性黑色素瘤 黑色素瘤导致美国大部分皮肤癌死亡。在转移性黑色素瘤中，癌症从起始点扩散到身... 查看详情
22
1月
Opdivo纳武单抗+Yervoy伊匹单抗组合改善患者的临床受益效果不俗
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Opdivo（nivolumab，3mg/kg）联合低剂量Yervoy（ipilimumab，1mg/kg），用于既往接受3种标准化疗方案（氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康）后病情进展的微卫星不稳定性高（MSI-H）或DNA错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌儿科患者（12岁及以上）和成人患者的治疗。此次批准是基于总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）而加速批准。针对该适应症的进一步批准将取决于验证性研究中的临床受益的确证和描述。 此前，FDA已授予Opdivo+Yervoy组合治疗上述适应症的突破性药物资格和优... 查看详情
17
1月
伊匹单抗YERVOY易普利姆玛治疗黑色素瘤效果明显
在951名患有黑色素瘤和任何淋巴结肿瘤的患者的临床试验中，475例接受伊匹单抗YERVOY治疗，476例接受安慰剂治疗。实验结果如下： 伊匹单抗YERVOY的患者中有一半在26个月时没有黑色素瘤，而没有接受治疗的患者则有17个月。 手术后黑色素瘤复发的风险降低了25% 3年后，伊匹单抗YERVOY组患者中47%的患者(未接受治疗的患者中35%的患者)仍存活，黑素瘤未复发 伊匹单抗YERVOY ®被认为是与你的免疫系统工作 每个人的血液中都含有称为T细胞的细胞，可帮助身体对抗癌症等疾病。 当您患有黑色素瘤时，有时您的免疫系统无法正常工作。T细胞可以失活，限制免疫系统对抗癌细胞的能力。这就是YER... 查看详情
