厄达替尼

Balversa厄达替尼(erdafitinib)适应症和用途 Balversa厄达替尼(erdafitinib)用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者，其具有： 敏感的FGFR3或FGFR2遗传改变，以及 在至少一系行先前的含铂化疗期间或之后进展，包括在新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。 根据FDA批准的Balversa厄达替尼(erdafitinib)伴随诊断选择患者进行治疗。 该适应症是根据肿瘤反应率在加速批准下批准的。继续批准该适应症可能要取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。 Balversa厄达替尼(erdafitinib)剂量和给药 患者选择 根据FDA批... 查看详情

药物名称：Balversa厄达替尼(erdafitinib) 适应症：尿路上皮癌 FDA加速了Balversa厄达替尼(erdafitinib)的批准，用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌的成年患者，这些患者在铂类化学疗法后继续发展。这些肿瘤带有特异性致敏的FGFR3或FGFR2基因突变。这是FDA批准的第一个针对转移性膀胱癌的靶向疗法，也是第一个针对膀胱癌的个体化疗法。Balversa厄达替尼(erdafitinib)是一种口服特异性FGFR抑制剂。值得一提的是，Balversa厄达替尼(erdafitinib)在对抗PD-L1 / PD-1治疗无反应的患者中也有效。 强生的Balversa厄达替... 查看详情

Balversa厄达替尼(erdafitinib)是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一种用于治疗局部传播或转移性尿道癌的成人患者的靶向药物，其特征是对药物结合敏感的FGFR3或FGFR2基因互换反应，在至少一疗程的白金化疗中或之后发展，包括新增或失活12个月。监管机构的判定是有条件的，Balversa厄达替尼(erdafitinib)也必须证明其有效性。 目前，泌尿细胞癌(主要是膀胱癌)的治疗算法提供了白金化疗(或无铂化疗)和PD- L – 1阻滞剂的用途。如果没有成功，就没有太多的选择:进一步化疗，临床试验，症状疗法。 Balversa厄达替尼(erdafitinib) 是... 查看详情

尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果患者有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助： 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹; 瘙痒; 发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息 胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑 或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。 尿路感染（UTI）的征兆，例如尿中有血液，尿中燃烧或疼痛，感到需要经常或立即通过尿，发烧，下胃痛或骨盆痛。 电解质问题的迹象，例如情绪变化，精神错乱，肌肉疼痛或无力，心跳不正常，癫痫发作，不饿或胃部不适或呕吐非常严重。 视力改变，眼痛或极度刺激的眼睛。 换指甲。... 查看详情

厄达替尼Balversa(Erdafitinib)用于治疗已扩散到身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除的膀胱癌。仅当具有特定的遗传标记（异常的“ FGFR”基因）时才使用厄达替尼Balversa(Erdafitinib)。厄达替尼Balversa(Erdafitinib)通常在其他治疗失败后才给予。厄达替尼Balversa(Erdafitinib)已获得美国食品和药物管理局（FDA）的“加速”批准。 在服用Balversa厄达替尼(Erdafitinib)之前应该注意哪些？ 如果患者的眼睛或视力有问题，请告诉医生。 开始此治疗之前，可能需要接受阴性的妊娠试验。 男性和女性都应使用有效的避孕... 查看详情

厄达替尼Balversa(erdafitinib) 【中文名】：厄达替尼 【商品名】：Balversa 【化学名】：Erdafitinib 【制造药厂】：Janssen Biotech 美国强生 片剂：3mg、4mg、5mg 【厄达替尼Balversa (Erdafitinib)说明】 厄达替尼Balversa（erdafitinib）在近日被美国FDA批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内）病情进展的局部晚期... 查看详情