帕妥珠单抗

关于帕妥珠单抗： 帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2017年9月，罗氏公司在官网宣布帕妥珠单抗加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格，作为HER2阳性、... 查看详情

乳腺癌靶向治疗药物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）为瑞士制药巨头罗氏（Roche）研发生产，欧盟委员会（EC）批准Perjeta联合赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）及化疗（简称Perjeta方案），用于存在复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者的辅助治疗（adjuvant therapy，即术后治疗）。复发高风险定义为淋巴结阳性或激素受体阴性疾病。Perjeta方案应作为eBC完整方案的一部分持续给药一年时间（18个周期），无论手术时机如何。 此次批准，是基于大型III期临床研究APHINITY的结果。该研究是一项国际性、随机... 查看详情

PERJETA的用途是什么？ PERJETA ®（帕妥珠单抗）已被批准用于联合使用赫赛汀®（曲妥单抗）联合化疗： 在HER2阳性，局部晚期，炎症性或早期乳腺癌（肿瘤直径大于或直径或淋巴结阳性）的人群中进行手术前（新辅助治疗）。PERJETA应作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。 手术后使用（辅助治疗）HER2阳性的早期乳腺癌患者很可能会再次出现。 我应该怎么知道PERJETA的副作用？ 并非所有人都有严重的副作用; 然而，PERJETA治疗的副作用很常见。重要的是要知道可能发生的副作用以及应该注意哪些症状 如果发生严重的副作用，医生可能会停止治疗。如果您有任何疑问或担心任何副作用，请务必立即联... 查看详情

罗氏Ⅱ 期 NeoSphere 研究结果表明，在 HER2 阳性早期乳腺癌 (eBC) 患者中，手术前给予 Perjeta(帕妥珠单抗) 与赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛化疗联合治疗，与仅使用赫赛汀加多西他赛化疗相比，患者疾病恶化风险降低，并且患者癌症无复发存活的时间增加。 乳腺癌作为中国女性恶性肿瘤发病率第一的癌症，发病率在为42.55/10万，中国的发病率只有美国的三分之一，但罹患乳腺癌的增长速度却是世界平均水平的2倍，且越来越年轻化。 在美国，Perjeta、赫赛汀和多西紫杉醇化疗的组合目前加速批准用于辅助治疗HER2阳性、局部晚期、炎症或早期乳腺癌。该组合作为早期乳腺癌的完整治疗方案的... 查看详情