07
4月
Vitrakvi拉罗替尼Larotrectinib(LOXO-101)在泛癌种临床试验中取得显著成效_致泰药业
Vitrakvi拉罗替尼Larotrectinib(LOXO-101)是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药,现Vitrakvi拉罗替尼Larotrectinib(LOXO-101)已在临床试验中取得了较好成效。2018年2月,新英格兰医学杂志(NEM)发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示,对于年龄为4个月至76岁的患者,Vitrakvi拉罗替尼Larotrectinib(LOXO-101)针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75%, 71%的有效患者在治疗一年后仍持续应答,结果表明,对于TRK融合阳性的癌症患者,Vitrakvi拉罗替尼Larotr... 查看详情
07
3月
美国广谱抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)价格多少钱_中国上市了吗_国内哪里能买到
2018年11月26日，FDA批准了Loxo Oncology公司的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂Vitrakvi拉罗替尼Larotrectinb，用于携带神经营养性受体酪氨酸激酶（NKRT）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤治疗。这是一种“广谱”抗癌药，一项有55名患者参与的临床试验结果显示，Vitrakvi拉罗替尼Larotrectinb对携带NKRT基因融合的17种实体瘤有效，客观缓解率为75%，缓解患者中，73%的患者持续缓解时间超过6个月。 这是继默沙东的Keytruda获批用于微卫星高度不稳定性(MSI-H)或携带错配修复(MMR)基因缺失的多种实体瘤之后，FDA第二次基于生物标... 查看详情
17
2月
抗癌药Vitrakvi（larotrectinib）拉罗替尼你知道多少？
Vitrakvi的适应症和用法 Vitrakvi适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者： 有一种神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，没有已知的获得性抗性突变， 转移或手术切除可能导致严重的发病率，和 没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。 该指征基于总体反应率和反应持续时间在加速批准下获得批准。持续批准该适应症可能取决于确认试验中的临床益处的验证和描述。 Vitrakvi剂量和管理 患者选择 根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在，选择Vitrakvi治疗患者。目前还没有FDA批准的检测NTRK基因融合的检测方法。 推荐用量 体表面积至少1.0米 – 平方的成人和儿童患者的推荐... 查看详情
