艾乐替尼

众所周知，癌症的出现是因为原癌基因与抑癌基因的突变，目前研究发现肺癌相关的基因变化包括基因突变级染色体重排，其中间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排约占肺癌患者的6%。对于ALK基因突变阳性的肺癌患者，美国食品和药品管理局批准了Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)作为治疗药物的使用。Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK阳性的NSCLC有效，还可使已经发生脑转移患者的脑肿瘤缩小。 相比克挫替尼，Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)的用药疗效得到了更好的验证，克挫替尼和Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)价格相差不大，但是无进展... 查看详情

众所周知，肺癌的发病率与死亡率位居所有恶性肿瘤之首，成为对人类生命健康威胁最大的疾病之一。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最主要也最常见的组织学类型，约占肺癌患者的75%-80%，并且因为其独特的特点，临床中常用的以铂类药物为基础的化疗药物疗效并不尽如人意。随着人类基因学的发展，个体化靶向治疗成为肺癌治疗的新方向。 目前FDA批准用于治疗ALK阳性肺癌的药物共有3个，分别是：克唑替尼，色瑞替尼和艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)。2015年12月11日FDA批准艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的ALK阳性、转移性的NSCLC患者。对于这类ALK... 查看详情

目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的组织学类型，约占75%～80%。由于NSCLC恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意，患者5年生存率低，因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。随着基因组学的发展，个体化靶向治疗成为肺癌治疗的研发热点。目前已发现的肺癌驱动基因主要包括基因突变（EGFR、KRAS、PIK3CA、BRAF）与染色体重排（ALK、RET、ROS1）两大类。我国NSCLC常见驱动基因的发生频率约6%存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排。 Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)是继克唑替尼（crizotini... 查看详情

据统计2018年，有281,500个新增肺癌病例，218,081人因肺癌而死亡，而ALK基因突变属于非小细胞肺癌患者中仅次于EGFR突变的一大突变群体。而目前克唑替尼为仅有的一款一代ALK靶向药，但是其对于ALk脑转的效果却几乎没有。而艾乐替尼也叫阿来替尼或阿雷替尼，便是第二代ALK抑制剂，不仅可针对克唑替尼所适用的靶点，而且还对ALK脑转也有较好的效果。 1、有效率高 艾乐替尼(阿来替尼/阿雷替尼)Alecensa有效率高达92% 在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。 以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK... 查看详情

艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa在2015年最早的时候被批准克挫替尼耐药之后的选择，但是现在的PFS数据表明艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa其实明显提升了病人的总生存和无进展生存了。此次三期临床试验在31个国家入组了300多个晚期ALK突变的晚期肺癌病人，只要免疫组化做的结果是ALK阳性或者基因检测结果符合要求都可以用药艾乐替尼治疗。 艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa适应症： 艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂，适用于： 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准艾... 查看详情

阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa明显提升了病人的总生存和无进展生存。 此次三期临床试验在31个国家入组了300多个晚期ALK突变的晚期肺癌病人，只要免疫组化做的结果是ALK阳性或者基因检测结果符合要求都可以用阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa治疗。 阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa是第二代 ALK 抑制药，分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。2015 年 12 月 11 日 FDA 批准阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa( alectinib) 用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的... 查看详情