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阿来替尼

05
8月

Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)治疗ALK阳性非小肺癌患者临床效果喜人

目前,肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最主要的组织学类型,约占75%~80%。由于NSCLC恶性程度高,而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意,患者5年生存率低,因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。随着基因组学的发展,个体化靶向治疗成为肺癌治疗的研发热点。目前已发现的肺癌驱动基因主要包括基因突变(EGFR、KRAS、PIK3CA、BRAF)与染色体重排(ALK、RET、ROS1)两大类。我国NSCLC常见驱动基因的发生频率约6%存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合重排。 Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)是继克唑替尼(crizotini...
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10
6月

艾乐替尼(阿来替尼/阿雷替尼)Alecensa治疗ALK+肺癌效果完胜克唑替尼

据统计2018年,有281,500个新增肺癌病例,218,081人因肺癌而死亡,而ALK基因突变属于非小细胞肺癌患者中仅次于EGFR突变的一大突变群体。而目前克唑替尼为仅有的一款一代ALK靶向药,但是其对于ALk脑转的效果却几乎没有。而艾乐替尼也叫阿来替尼或阿雷替尼,便是第二代ALK抑制剂,不仅可针对克唑替尼所适用的靶点,而且还对ALK脑转也有较好的效果。 1、有效率高 艾乐替尼(阿来替尼/阿雷替尼)Alecensa有效率高达92% 在日本进行的J-ALEX临床试验,不从2013年11月份就开始招募患者(都是亚裔患者,对我们中国患者也很有参考意义)。 以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK...
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19
5月

艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa明显提升病人总生存和无进展生存

艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa在2015年最早的时候被批准克挫替尼耐药之后的选择,但是现在的PFS数据表明艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa其实明显提升了病人的总生存和无进展生存了。此次三期临床试验在31个国家入组了300多个晚期ALK突变的晚期肺癌病人,只要免疫组化做的结果是ALK阳性或者基因检测结果符合要求都可以用药艾乐替尼治疗。 艾乐替尼(阿来替尼)Alecensa适应症: 艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂,适用于: 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准艾...
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30
4月

阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa明显提升病人总生存和无进展生存_致泰药业

阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa明显提升了病人的总生存和无进展生存。 此次三期临床试验在31个国家入组了300多个晚期ALK突变的晚期肺癌病人,只要免疫组化做的结果是ALK阳性或者基因检测结果符合要求都可以用阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa治疗。 阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa是第二代 ALK 抑制药,分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构,这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合,从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。2015 年 12 月 11 日 FDA 批准阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa( alectinib) 用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的...
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