09
8月
FDA扩大批准辉瑞LORBRENA作为ALK阳性转移性肺癌的一线治疗
批准基于CROWN 试验，该试验表明，与XALKORI ®相比，LORBRENA治疗的进展或死亡风险降低了72% 关于非小细胞肺癌(NSCLC) 肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因。4NSCLC 约占肺癌的80-85%，5 ALK 阳性肿瘤发生在约3-5% 的 NSCLC 病例中。62020 年，美国估计有228,820 例新确诊肺癌病例7 关于LORBRENA ®（劳拉替尼） LORBRENA 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被证明在含有ALK 染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。LORBRENA专门开发用于抑制导致对其他ALK 抑制剂产生抗性的肿瘤突变并穿透血脑屏障。LORBRE... 查看详情
23
6月
艾乐替尼Alectinib+劳拉替尼Lorlatinib对非小细胞肺癌作用显著
大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者伴有脑转移，这是死亡率增加的主要原因。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的融合重排是肺癌脑转移的一个重要特征。 ALK抑制剂艾乐替尼Alectinib(Alecensa)和劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)被证明对NSCLC脑转移有效，但其潜在作用机制尚不清楚。上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)蛋白和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)通过调节血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)在脑转移中发挥重要作用... 查看详情
09
4月
劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)的临床疗效及优势
劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)是一种靶向ALK和ROS1的强效的、大脑渗透性的三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对于ALK和ROS1上的大部分耐药突变具有预 临床活性。现研究人员对 劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)用于ROS1阳性的晚期非小细胞 肺癌( NSCLC)的抗肿瘤活性和安全性进行评估。 本研究为开放的单臂的1-2期试验，招募年满18岁的 组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期NSCLC患者，ECOG表现评分0-2分。予以 劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua) 100mg/日 口服... 查看详情
08
4月
劳拉替尼Lorbrena (Loratinib)新临床试验结果公布
Alice T Shaw博士等采集了劳拉替尼Lorbrena (Loratinib)二期临床试验组中ALK阳性患者的基线血浆和组织样本，使用Guardant360分析血浆样本，NGS分析组织样本。 73%（139/190）的血浆样本和65%（124/191）的组织样本未检出任何ALK二次突变，检出的ALK突变一共27种，ALK G1202R突变比例最高，占25%，其次是F1174，L1196M, G1269A和I1171。 对于克唑替尼耐药而且未使用过其它ALK抑制剂的患者，是否检出ALK二次突变对劳拉替尼Lorbrena (Loratinib)的疗效没有影响，劳拉替尼Lorbrena (Lo... 查看详情
07
4月
Loratinib劳拉替尼(Lorbrena)劳拉替尼更有效、更具选择性、更具穿透力
为克服前代ALK / ROS 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药性和血脑屏障，第三代ALK / ROS TKI Loratinib劳拉替尼(Lorbrena)应运而生。与前代TKI相比，Loratinib劳拉替尼(Lorbrena)更有效、更具选择性、更具穿透力。近日，Loratinib劳拉替尼(Lorbrena)获欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗经ALK抑制剂治疗进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。整理总结了Loratinib劳拉替尼(Lorbrena)获批情况、临床研究情况以及NCCN指南的推荐用法。 关于Loratinib劳拉替尼(Lorbrena)：Loratinib... 查看详情
06
4月
针对不同类型ALK患者，劳拉替尼Lorbrena(Loratinib)有效率最高达9成！
劳拉替尼Loratinib(Lorbrena,Lorviqua,洛拉替尼)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药，对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”。 肺癌中的特殊群体–ALK阳性非小细胞肺癌 肺癌是全球癌症死亡的主要原因，也是中国癌症中的“头号杀手”。目前，肺癌的标准治疗方法有四种：手术、化疗、放疗和靶向治疗(免疫治疗作为一种新型疗法前景广阔，但在国内还较为滞后)。 肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的类型，占所有肺癌比例的85-90%... 查看详情
05
4月
NSCLC突破性的治疗药物劳拉替尼(Lorlatinib)的临床试验效果
FDA已授予新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼(Lorlatinib)突破性的治疗药物，用于以前曾接受1个或更多ALK抑制剂的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 辉瑞全球产品开发公司肿瘤学首席开发官、医学博士梅斯·罗森伯格在一份新闻稿中说:“这一监管机构认定劳拉替尼可能为alk阳性的非小细胞肺癌患者提供一个重要的治疗选择，尽管他们的癌症已经得到了治疗。辉瑞公司将会对劳拉替尼进行快速开发，反映出该公司致力于开发生物标志物驱动疗法，以满足患者不断变化的需求。” 美国食品和药物管理局授予突破疗法地位，以加快开发和审查治疗严重或威胁生命的疾病的潜在新药，初步临床证据... 查看详情
04
4月
Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼的不良反应及警告
Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中... 查看详情
03
4月
劳拉替尼(洛拉替尼)在接受多种其他ALK抑制剂进行耐药性治疗后也可能有效！
第三代ALK抑制剂劳拉替尼/洛拉替尼(Lorratinib，商品名:解码乐)目前已上市中国香港，并被批准用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，使用克唑替尼的治疗进展或至少一种ALK抑制剂的治疗进展。这不仅给ALK抑制剂耐药患者带来了希望，也是ROS1肺癌患者的好消息。 劳拉替尼(洛拉替尼)由辉瑞开发和生产，其优点是，在患者接受了各种其他ALK抑制剂治疗耐药性后，劳拉替尼(洛拉替尼)还是可能有效，因此它被认为是一种强有力的药物。此外，由于其血脑屏障通透性高，可在中枢神经系统转移的非小细胞肺癌中发挥更好的作用。适用于ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌的治疗。2018年9月1... 查看详情
02
4月
劳拉替尼Lorbrena中文说明书_劳拉替尼供应商:致泰药业
劳拉替尼Lorbrena（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2017年4月，FDA基于劳拉替尼对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现，授予劳拉替尼突破性疗法认定 劳拉替尼Lorbrena(Lorlatinib)，是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 【中文名】：劳拉替尼 【商品名】：Lorbrena 【化学名】：Lorlat... 查看详情
