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帕博西尼胶囊

26
2月

帕博西尼胶囊Ibrance(哌柏西利)2018销售突破40亿美元

IBRANCE(PALBOCICLIB)帕博西尼胶囊(哌柏西利)于2015年2月在美国批准上市,可显著延长乳腺癌患者无进展生存,提高患者生活质量。Palbociclib同时荣获美国FDA加速批准、突破性疗法认定和优先审评资格。 1月29日,辉瑞公布2018年业绩,全年实现总收入536.47亿美元,相比2017年增长2%。研发总投入80.06亿美元,占收入比重14.9%,相比2017年增长4.6%。辉瑞预期2019年总收入在520-540亿美元之间。 辉瑞新任CEO Albert Bourla评价称:辉瑞2018年的财务表现稳定。2019年的产品业务将会更有竞争力,并且是非常忙碌的一年,将会有大...
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07
2月

IBRANCE帕博西尼胶囊常见问题解答

什么是IBRANCE帕博西尼胶囊? IBRANCE帕博西尼胶囊是一种处方药,用于治疗激素受体阳性(HR +),人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌,已经扩散到身体的其他部位(转移性)并结合: 一种芳香酶抑制剂,作为经历更年期的女性的第一种激素疗法,或 激素治疗后患有疾病进展的妇女的氟维司群。 与您的医疗团队联系,了解IBRANCE是否适合您。 关于IBRANCE帕博西尼胶囊,我应该了解哪些最重要的信息? IBRANCE可能会导致严重的副作用,包括: 低白细胞计数(中性粒细胞减少症)。服用IBRANCE时白细胞计数很低,可能导致严重的感染,导致死亡。您的医生应在治疗前和治疗期间检查您的...
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10
1月

一种先进的乳腺癌疗法:帕博西尼IBRANCE

IBRANCE是一种靶向治疗CDK 4/6抑制剂,是第一个获FDA批准的此类药物。这不是传统的化疗。IBRANCE与某些激素疗法结合使用,可以抑制健康细胞和癌细胞的生长。这有助于减缓癌症的进展,但也会导致副作用。 一种先进的治疗方法 IBRANCE适合哪种类型的乳腺癌? IBRANCE适用于激素受体阳性(HR +),人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(也称为HR + / HER2-)的女性。 激素受体阳性包括雌激素受体阳性(ER +)和/或孕酮受体阳性(PR +)亚型。如果您的亚型是ER +和/或PR +,您更有可能对激素疗法做出反应,如芳香酶抑制剂或氟维司群,可以减少激素的影...
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19
12月

IBRANCE帕博西尼(哌柏西利)与乳腺癌防治

IBRANCE帕博西尼(哌柏西利)说明书: 【适应症和用途】 治疗HR阳性,HER2阴性晚期或转移性乳腺癌 以上图片为IBRANCE在致泰药业实拍图 【规格】 75MG X 21粒 100MG X 21粒 125MG X 21粒 【用法用量】 建议剂量为125毫克,每日一次,连续治疗21天后停止治疗7天 (3/1疗程),以28天为一个完整的周期。 【不良反应】 最常见的不良反应(发生率≥10%)是中性粒细胞减少,感染,白细胞减少,疲劳,恶心,口腔炎,贫血,脱发,腹泻,血小板减少,皮疹,呕吐,食欲减退,虚弱和发热。 以上资料只供参考,详情请咨询医生建议。更多药品信息可与我们的药剂师客服联系查询!...
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05
12月

IBRANCE(PALBOCICLIB)帕博西尼胶囊治疗乳腺癌显疗效

IBRANCE(PALBOCICLIB)帕博西尼胶囊于2015年2月在美国批准上市,可显著延长乳腺癌患者无进展生存,提高患者生活质量。Palbociclib同时荣获美国FDA加速批准、突破性疗法认定和优先审评资格。 晚期乳腺癌患者5年生存率仅约20%,近10年治疗方案无重大进展。乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年,中国新发乳腺癌病例达27.2万,死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻,每年新发10个患者就有1个被确诊为晚期,而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌。 有别于早期乳腺癌治疗方式的多样化,近10年来晚期乳腺癌的治疗无重...
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