07
3月
美国广谱抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)价格多少钱_中国上市了吗_国内哪里能买到
2018年11月26日，FDA批准了Loxo Oncology公司的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂Vitrakvi拉罗替尼Larotrectinb，用于携带神经营养性受体酪氨酸激酶（NKRT）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤治疗。这是一种“广谱”抗癌药，一项有55名患者参与的临床试验结果显示，Vitrakvi拉罗替尼Larotrectinb对携带NKRT基因融合的17种实体瘤有效，客观缓解率为75%，缓解患者中，73%的患者持续缓解时间超过6个月。 这是继默沙东的Keytruda获批用于微卫星高度不稳定性(MSI-H)或携带错配修复(MMR)基因缺失的多种实体瘤之后，FDA第二次基于生物标... 查看详情
17
2月
抗癌药Vitrakvi（larotrectinib）拉罗替尼你知道多少？
Vitrakvi的适应症和用法 Vitrakvi适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者： 有一种神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，没有已知的获得性抗性突变， 转移或手术切除可能导致严重的发病率，和 没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。 该指征基于总体反应率和反应持续时间在加速批准下获得批准。持续批准该适应症可能取决于确认试验中的临床益处的验证和描述。 Vitrakvi剂量和管理 患者选择 根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在，选择Vitrakvi治疗患者。目前还没有FDA批准的检测NTRK基因融合的检测方法。 推荐用量 体表面积至少1.0米 – 平方的成人和儿童患者的推荐... 查看详情
11
12月
Vitrakvi：抗癌历史上又一革命性创新！
美国食品和药物管理局（The Food and Drug Administration，简称 FDA）批准了一款抗癌新药 Vitrakvi（larotrectinib）上市，此药并非如以往的靶向药物只针对特定的癌症类型或是针对某身，这次创新的研究方向则是以“TRK 基因融合”（一种基因突变）为针对方案。Vitrakvi由Loxo Oncology开发。这是该公司获得批准的第一种药物。Loxo开发的是对癌症基因突变起作用的药物，而不是一种人的癌症类型。而Vitrakvi已在肺癌，结肠癌，乳腺癌和甲状腺癌等患者中进行过测试。 针对基因突变而不是癌症类型 无论任何人都有机会因 TRK 而遭受癌症折磨... 查看详情
