06
6月
易普利姆玛Yervoy联合Opdivo改善晚期黑色素瘤的中位无进展生存期
根据最近的研究结果，与单独使用易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)相比，使用易普利姆玛(Yervoy)加Opdivo作为先前接受治疗的晚期黑色素瘤患者的二线治疗，可显著提高患者的生存率。 这些研究结果发表在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上，来自SWOG S1616第2阶段试验，该试验将两种方案作为二线治疗方案进行研究。 研究人员指出，免疫疗法的最佳使用在黑色素瘤中尚未明确定义。可用的一线选择，如Opdivo和易普利姆玛(Yervoy)的组合，对所有患者来说可能毒性太大，尽管Opdivo等PD-1抑制剂诱导高反应率，但患者最终会产生耐药性。 因此，SWOG S1616试验旨... 查看详情
03
2月
易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)组合在转移性HER2阴性乳腺癌中显示出益处
根据在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表的研究结果，易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)组合（Nivolumab联合ipilimumab）在一组具有高肿瘤突变负担的转移性HER2阴性乳腺癌的女性中诱导了持久的反应。 参与2期NIMBUS试验的研究人员没有观察到该组合的新的安全性问题。 Dana Farber癌症研究所乳腺肿瘤学高级研究员Romualdo Barroso Sousa医学博士在一次演讲中说，越来越多的证据表明，具有高肿瘤突变负担的患者更有可能受益于免疫检查点抑制剂。 Barroso Sousa说：“根据KEYNOTE-158的数据，pembrolizumab[Keytruda，... 查看详情
05
1月
伊匹单抗(易普利姆玛)组合治疗不可切除或转移性化生性乳腺癌
目的：化生性乳腺癌(MpBC)是一种罕见的侵袭性亚型，对细胞毒性反应差。 转移性疾病的中位生存期约为8个月。 我们报告了伊匹单抗(易普利姆玛)+纳武单抗治疗晚期MpBC的结果，这是一组用于罕见癌症的S1609(DART：NCT02834013)。 方法：针对晚期MpBC的伊匹单抗(易普利姆玛)（每6周1毫克/千克iv）加纳武单抗（每2周240毫克iv）的前瞻性、开放标签、多中心II期（两阶段）试验。主要终点是客观反应率（ORR）。次要终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和毒性。 结果：总共有17名可评估的患者入组。中位年龄为60岁（26-85岁）；先前治疗线的中位数为2(0–5)。... 查看详情
23
12月
使用纳武单抗nivolumab/易普利姆玛ipilimumab，晚期RCC生存期接近5年
根据3期CheckMate214试验的长期数据，一线纳武单抗nivolumab加易普利姆玛ipilimumab在一些晚期肾细胞癌（RCC）患者中产生了5年的长期生存期。该组合在试验中显示出优越的长期生存获益后，取代舒尼替尼(Sutent)作为晚期RCC的护理标准。 在CheckMate214期间，先前未经治疗的晚期透明细胞RCC患者以1:1的比例随机接受实验组合或单一疗法。患者按地理区域和国际转移性RCC数据库联盟(IMDC)风险状态分层。终点包括总生存期、无进展生存期和客观缓解率(ORR)。 在实验队列的意向治疗人群（ITT；n=550）中，中位年龄为62岁（范围，26-85岁），75%的患... 查看详情
18
12月
易普利姆玛Yervoy和纳武单抗Opdivo可能“潜在治愈”脑转移黑色素瘤
易普利姆玛Yervoy和纳武单抗Opdivo的联合应用可能为患有脑转移的无症状黑色素瘤患者提供生存益处，尽管需要更多的努力将该患者群体纳入试验。 研究结果显示，用易普利姆玛Yervoy（ipilimumab）加纳武单抗Opdivo（nivolumab）治疗的无症状黑色素瘤脑转移患者在三年后仍然对治疗有反应，生存率提高。 发表在《柳叶刀肿瘤学》上的CheckMate-204研究结果也证实，有症状的黑色素瘤脑转移患者仍然是一个难以治疗的群体，尽管一些患者确实对易普利姆玛Yervoy-纳武单抗Opdivo联合疗法取得了长期疗效。 “这项研究进一步证明，这是一种提高生存率的有效方法。” Hussein... 查看详情
13
12月
易普利姆玛+纳武单抗提高黑色素瘤脑转移患者的生存率
CheckMate 204研究表明，纳武单抗Opdivo(nivolumab)/易普利姆玛Yervoy(ipilimumab)联合用药对黑色素瘤脑转移患者的总体生存率有益。 根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心的新闻稿，nivolumab(Opdivo)和ipilimumab(Yervoy)的免疫治疗组合证明了黑色素瘤和脑转移患者的总生存期(OS)益处。免疫检查点抑制剂组合的有效性，特别是针对无症状转移的最终结果发表在“柳叶刀肿瘤学”上。 随机2期CheckMate 204研究(NCT02320058)研究人员于2018年首次在《新英格兰医学杂志》上报道了该疗法对无症状黑色素瘤脑转移(MBM)患... 查看详情
19
11月
一线易普利姆玛ipilimumab+纳武单抗在无症状黑色素瘤脑转移中获得持久反应
一线易普利姆玛ipilimumab+纳武单抗在无症状黑色素瘤脑转移中获得持久反应 无症状脑转移的黑色素瘤患者在接受一线纳武单抗和易普利姆玛治疗后获得了长期的缓解。 根据2期CheckMate204试验（NCT02320058）的结果，一线纳武单抗（Opdivo）和易普利姆玛（Yervoy）治疗为黑色素瘤脑转移患者带来了持久的生存益处。 队列A（n=101）是一个无症状患者群体，其临床获益(CBR)率为57.4%（95%CI，47.2%-67.2%），而16.7%（95%CI，3.6%-41.4%）)在队列B(n=18)中，有症状。此外，研究人员评估的总体缓解率(ORR)队列A为53.5%（95... 查看详情
23
10月
纳武单抗+易普利姆玛+化疗显著延长晚期NSCLC生存期
与化疗相比，纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+2个周期的化疗（化疗）在一线晚期NSCLC中显著延长了生存期。 在2年的时候，纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+化疗与化疗相比，总体生存获益持续。 纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+化疗的益处在大多数患者亚组中可见，包括PD-L1和组织学。 由于治疗相关的AE停止纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+化疗不会对长期获益产生负面影响。 纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+两个周期的化疗是晚期非癌基因驱动的NSCLC的有效一线治疗选择。 背景 为了进一步确定一线纳武单抗Opdivo加易普利姆玛Yer... 查看详情
29
8月
易普利姆玛Yervoy的一项长期随访与临床试验的对比
易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)是一种提高晚期黑色素瘤生存率的治疗方法。由于更宽松的资格标准和较少的监测，真实世界环境中的疗效和毒性可能与临床试验不同。 一项前瞻性、介入性研究Ipi4( NCT02068196)，旨在研究易普利姆玛Yervoy在具有晚期黑色素瘤的真实世界人群中的毒性和疗效。 这项全国性、多中心、IV期试验包括151名患者。患者接受静脉注射3mg/kg的易普利姆玛Yervoy并随访至少五年或直至死亡。 治疗中断或停止的发生率为38%，最常见的原因是疾病进展(19%)。在29%的患者中观察到治疗相关的3-4级毒性，在56%的患者中观察到免疫相关毒性。总体响应率为9%... 查看详情
21
8月
易普利姆玛(Yervoy)+纳武单抗(Opdivo)针对血管肉瘤展现治疗潜力
2期DART试验的结果表明，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合可能具有治疗血管肉瘤患者的潜力。 根据2期DART(SWOG S1609)试验(NCT02834013)的结果，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合在血管肉瘤患者中显示出有希望的活性，包括面部或头皮皮肤肿瘤的患者。 试验数据表明，在16名符合条件的患者中，报告的总体缓解率(ORR)为25%，其中包括4名确认缓解（95%CI，9%-45%）。反应持续时间从5个月到超过13个月不等，其中2名患者正在经历持续反应。此外，第5名患者实现了肿瘤大小的减小，但在后续验证性评估期间报告了疾病进展。两名... 查看详情
