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3月
鲁索替尼Jakavi(ruxolitinib)已获全球50多个国家批准
诺华研发的口服JAK激酶抑制剂鲁索替尼Jakavi(ruxolitinib)在欧盟获批准新适应症——用于对羟基脲(hydroxyurea)有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)成人患者的治疗,该药也成为欧盟批准的首个PV靶向治疗药物。 此前,鲁索替尼Jakavi(ruxolitinib)已于2012年8月获欧盟批准用于骨纤维化的治疗。在美国,FDA分别于2011年11月和2014年12月批 鲁索替尼Jakavi(ruxolitinib)骨纤维化和真性红细胞增多症(PV)适应症,该药也是FDA批准的首个骨纤维化和首个“真红”治疗药物。 鲁索替尼Jakavi PV新适应症的获批,是... 查看详情