24
5月
赫赛莱(Kadcyla)可以长期使用吗？使用方法、剂量调整以及注意事项
注意： 本文涵盖了赫赛莱(Kadcyla)的标准剂量，由药物制造商提供。但各人情况有别，您的医生会开出适合您的赫赛莱(Kadcyla)剂量，请遵医嘱。 赫赛莱(Kadcyla)是一种处方药，用于治疗成人早期或转移性的某些类型的HER2阳性乳腺癌。 赫赛莱(Kadcyla)中的活性成分是ado-trastuzumab emtansin。活性成分是使药物起作用的原因。 赫赛莱(Kadcyla)是一种单剂量瓶装粉末，与液体混合以制成静脉（IV）输注的溶液。 赫赛莱(Kadcyla)有两种不同的规格： 100毫克（mg） 160毫克 赫赛莱(Kadcyla)的常见剂量是什么？ 您的医生将根据您的体重和... 查看详情
17
5月
赫赛莱(T-DM1)是HER-2阳性转移性乳腺癌积极有效的治疗方法
赫赛莱T-DM1(Kadcyla,trastuzumab emtansine)与曲妥珠单抗加多西他赛治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌患者的II期随机研究。 曲妥珠单抗在HER-2阳性转移性乳腺癌患者的治疗中的引入有利地改变了这种疾病的自然史。与单独使用紫杉烷相比，曲妥珠单抗和紫杉烷的一线治疗显示总生存期和无进展生存期显著改善。尽管取得了如此重大的进步，但HER-2阳性转移性乳腺癌最终将在大多数患者中进展。此外，化疗相关的毒性，如骨髓抑制（多西紫杉醇）和神经毒性（紫杉醇），可能会阻碍充分治疗转移性乳腺癌的可能性，并可能对患者的生活质量产生负面影响。对HER-2阳性转移性乳腺癌更有效和耐受... 查看详情
17
12月
赫赛莱trastuzumab emtansine(T-DM1) 的心脏毒性
目标： 新的抗癌药物有望增加生存获益并减少不良事件。赫赛莱Trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种新型抗人表皮生长因子受体2药物，在临床试验中显示出最小的心脏毒性。但是，需要有关现实生活结果的数据。 方法： 对医疗记录进行了回顾性审查，包括接受T-DM1治疗的年龄≥18岁且诊断为转移性乳腺癌的女性患者。描述性统计用于调查可能增加心脏毒性风险的临床特征。通过比较T-DM1前后的超声心动图结果来确定心脏毒性，其定义为左心室射血分数(LVEF)>10%至低于55%的降低。 结果： 评估了41名平均年龄为52±11.5岁的女性患者的数据。在T-DM1治疗期间观察到一名患者的... 查看详情
27
11月
使用赫赛莱Kadcyla出现这些副作用请立即就医
赫赛莱Kadcyla适合谁？ 早期乳腺癌 赫赛莱Kadcyla是一种处方药，当患者接受了包括紫杉烷和曲妥珠单抗(Herceptin ® )在内的新辅助（手术前）治疗并且切除的组织中仍有癌症时，用作HER2阳性早期乳腺癌的辅助（手术后）治疗在手术过程中。 根据FDA批准的赫赛莱Kadcyla测试选择患者进行治疗。 转移性乳腺癌 赫赛莱Kadcyla用于治疗HER2阳性乳腺癌，在用曲妥珠单抗(Herceptin ® )和紫杉烷预先治疗后，已经扩散到身体其他部位（转移性乳腺癌）。先前的治疗可能是针对乳腺癌的初始治疗，也可能是针对已扩散到身体其他部位的癌症的治疗。 根据FDA批准的赫赛莱Kadcyla... 查看详情
06
11月
赫赛莱Kadcyla药品信息大全
药物信息Kadcyla（赫赛莱） 品牌名称：Kadcyla 活性成分：trastuzumab emtansine 制造商：罗氏 什么是赫赛莱Kadcyla？ 赫赛莱Kadcyla用作单一药物，用于治疗先前接受过曲妥珠单抗和紫杉烷单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌。 药效学 赫赛莱Kadcyla，trastuzumab emtansine，是一种靶向HER2的偶联抗体，其中人源化抗HER2IgG1通过导线与微管抑制剂DM1（美登素衍生物）共价结合。MCC稳定硫醚键（4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸盐）。Emtansine是一种MCC-DM1复合物。平均5个DM1分子与一个曲妥珠单... 查看详情
22
10月
Kadcyla赫赛莱(T-DM1)的适应症是什么？哪里能买到？
Kadcyla赫赛莱（trastuzumab emtansine）是一种针对人类表皮受体2(HER2)的抗体药物偶联物(ADC)。 Kadcyla(T-DM1)由单克隆抗体曲妥珠单抗组成，细胞毒剂DM1与其稳定结合。曲妥珠单抗与HER2受体结合并导致细胞毒剂DM1在过度表达HER2的肿瘤细胞中选择性释放。trastuzumab emtansine具有曲妥珠单抗和DM1的联合作用机制。 适应症： Kadcyla赫赛莱(T-DM1)作为单一疗法适用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的辅助治疗，这些患者在基于紫杉烷和HER2靶向新辅助治疗后在乳腺和/或淋巴结中存在残留浸润性疾病。 Kadcyla作为单... 查看详情
18
10月
赫赛莱Kadcyla能否穿过血脑屏障？它可以用于治疗脑转移吗？
人们认为赫赛莱Kadcyla太大而无法穿过血脑屏障(BBB)。 对于治疗脑癌的药物，它们需要能够通过血脑屏障并进入肿瘤。 最近的研究表明，当出现脑肿瘤时，血脑屏障可能会变得更加渗漏，从而使Kadcyla赫赛莱（ado-trastuzumabemtansine）能够进入大脑以帮助治疗脑肿瘤。 乳腺癌患者发生脑转移的风险为5%至15%，如果乳腺癌是HER2阳性乳腺癌，则脑转移的风险可能更高，高达25%。 什么是血脑屏障？ BBB是一种屏障，只允许选择性物质进入大脑。 它通过防止毒素、病原体和某些药物进入大脑来保护大脑免受伤害。 对于治疗脑癌的药物，它们需要能够通过血脑屏障并进入肿瘤。 有些药物小到... 查看详情
24
8月
赫赛莱Kadcyla(T-DM1)降低患者死亡风险，提高生存质量
恩美曲妥珠单抗/赫赛莱Kadcyla(T-DM1)作为乳腺癌治疗领域的首个抗体偶联药物（ADC），目前已经获批用于新辅助治疗后未达到病理完全缓解的HER2阳性早期乳腺癌的术后强化辅助治疗，和HER2阳性晚期乳腺癌患者的二线治疗。 20%～30%的乳腺癌患者存在人表皮生长因子受体2（HER2）过表达，生物学行为表现为易复发转移、总生存期短。第一个抗HER2靶向药物曲妥珠单抗的问世改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后，是乳腺癌药物治疗的重要突破。然而，对于既往新辅助治疗后non-pCR的患者，这部分患者再次使用标准化疗+曲妥珠单抗治疗，复发率高，而对于既往曲妥珠治疗失败的复发转移HER2阳性乳腺癌患... 查看详情
16
8月
赫赛莱Kadcyla(T-DM1)为改善HER2阳性乳腺癌治疗现状带来希望
乳腺癌脑转移（BM）患者预后较差，是临床面临的一大治疗挑战，针对HER2阳性乳腺癌合并BM的治疗模式不断在探索中。其中，赫赛莱Kadcyla(T-DM1)作为国内外首个获批用于HER2阳性乳腺癌的抗体药物偶联物（ADC），一系列临床研究均证实赫赛莱Kadcyla(T-DM1)针对HER2阳性乳腺癌BM患者获益显著，有望成为HER2阳性乳腺癌BM患者的全新治疗选择。 乳腺癌是引起颅内转移病灶的第二大肿瘤，HER2阳性乳腺癌合并BM的发生率较高，并且随着病程发展，HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）合并BM概率也呈现持续升高的趋势，如果患者病程足够长，最终约50%的患者会发生乳腺癌BM。 鉴于乳腺癌... 查看详情
12
8月
T-DM1(赫赛莱Kadcyla)改善HER2阳性晚期乳腺癌患者生存期及生活质量
T-DM1(赫赛莱Kadcyla)是HER2阳性乳腺癌治疗领域首个获批的ADC药物，得益于独到的结构设计和作用机制，在临床前和临床研究中都具有优异表现。尤其在关键Ⅲ期研究中OS获益显著，并且安全性良好，突破了HER2阳性晚期乳腺癌长生存获益的瓶颈，能真正实现患者活得更长、活得更好。 T-DM1(赫赛莱Kadcyla)二线治疗HER2阳性晚期乳腺癌OS获益显著，耐受性好，助力患者治疗目标的实现。 晚期乳腺癌患者的治疗目标是延长总生存期（OS），并兼顾生活质量。尽管尚无头对头临床研究比较T-DM1(赫赛莱Kadcyla)和吡咯替尼+卡培他滨作为二线治疗的疗效差异，但是OS作为肿瘤临床试验中疗效评估... 查看详情
