达必妥

Dupixent达必妥是一种处方药，用于： 用于治疗6岁及以上的中度至重度特应性皮炎（湿疹）的患者，这些问题无法通过在皮肤上使用的处方疗法（局部用药）很好地控制，或者不能使用局部用药治疗。Dupixent达必妥可与或不与局部皮质类固醇一起使用。目前尚不知道Dupixent达必妥在6岁以下的特应性皮炎患儿中是否安全有效。 与其他哮喘药物一起用于维持治疗中度至重度嗜酸粒性或口服类固醇依赖型哮喘的患者，这些患者在12岁及以上的哮喘患者无法通过当前的哮喘药物控制。Dupixent达必妥有助于预防严重的哮喘发作（恶化）并改善您的呼吸。Dupixent达必妥还可帮助减少所需的口服糖皮质激素的用量，同时防止... 查看详情

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准单剂量300毫克预填充Dupixent达必妥(dupilumab)笔用于dupilumab的所有适应症，适用于至少12岁的患者。 Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲公司开发的这种预填充物笔，目前已被批准用于某些特应性皮炎、哮喘和慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)患者的家庭用药。 pixent达必妥(dupilumab)笔具有隐藏针和单按自动注射，以及视觉和音频反馈，以帮助管理。 官方预计这种疗法将于2020年第三季度在美国上市。 Regeneron的联合创始人、总裁和首席科学官George D. Yancopoulos在一份声明中... 查看详情

Dupixent达必妥(dupilumab)列入满足中国紧急临床需求的海外批准药物清单 Dupixent达必妥(dupilumab)已在60个国家/地区获得批准，用于中度至重度特应性皮炎（由2型炎症驱动的疾病之一）的成年人 中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准Dupixent达必妥 ®（dupilumab）用于治疗中度至重度过敏性成人，其疾病没有得到充分外用处方疗法或当那些控制皮炎不建议使用这种疗法。NMPA 确定 Dupixent达必妥是临床实践中迫切需要的一种海外药物，从而加快了审批流程。 “在中国，中度至重度的特应性皮炎的治疗选择有限，使许多患者以及那些照顾他们的患者能够应对疾病的身... 查看详情

达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)采用皮下注射的方式，可采用预填充注射器或预填充笔。达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)预装笔只适用于成年人和12岁以上的青少年。 特应性皮炎 成人用药 对于成人患者，建议的达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)剂量为初始剂量600毫克（两次300毫克注射），然后每两周给予300毫克（第二季度）。 小儿患者（6至17岁）的剂量 达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)的病人6至17岁的推荐剂量为表1中规定。 表1：达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)的剂量皮下给药于儿科患者（6... 查看详情

赛诺菲全球研发部医学博士John Reed表示：“通过专门针对IL-4和IL-13，度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)的作用机制特别适合解决由2型炎症驱动的疾病。“虽然特应性皮炎和哮喘是首次批准使用度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)的基础疾病，但跨多种疾病（在2型炎症起作用的疾病）中存在着巨大的机会。因此，我们正在积极地对其他适应症进行临床评估，其中患者急切地等待着解决方案他们未满足的医疗需求。” 嗜酸性食管炎（EoE）–度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)EoE关键性3期临床试验的A部分同时达到了主要共同终点和所有主要次要终点。度匹鲁单抗Dupixen... 查看详情

赛诺菲（Sanofi）与再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dupixent（达必妥®，通用名：度匹鲁单抗，dupilumab）300mg单剂量预充注射笔。这款预充注射笔被批准用于≥12岁患者群体中已批准的全部适应症，包括某些特应性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSwNP）患者，在家中给药治疗。这款新的预充注射笔将为患者提供一个更方便的治疗选择。 值得一提的是，就在上周，Dupixent达必妥(dupilumab)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人中重度特应性皮炎（AD）。Dupixent达必妥(dupilumab)®是... 查看详情

如果患者对达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)®中的任何成分过敏，请不要使用。 在使用达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)之前，请告知患者的医疗保健提供者患者的所有医疗状况，包括是否： 有寄生虫（蠕虫）感染 计划接受任何疫苗接种。如果患者接受达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)治疗，则不应接种“活疫苗”。 正在怀孕或打算怀孕。尚不清楚达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)是否会伤害患者未出生的婴儿。 正在母乳喂养或计划母乳喂养。不知道达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)是否会进入母乳。 告诉患者的医疗保健提... 查看详情

赛诺菲和再生元制药的Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于治疗中度至重度特应性皮炎的成年人。 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗用于没有使用局部处方疗法或没有适当疗法可控制疾病的患者。 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗是一种全人类单克隆抗体，设计用于阻断白介素4和白介素13蛋白的信号传导。该药物已在其他多个国家/地区获得批准，可用于某些患者的中度至重度特应性皮炎。 中国的批准基于全球LIBERTY AD临床试验计划的积极结果，该计划涉及大约3,000名中度至重度特应性皮炎控制不... 查看详情

处方药信息：Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗 1Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗适应症和用途 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗适用于以下疾病： 1.1特应性皮炎 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗的适应症是患者年龄在6岁及以上治疗中度至重度特应性皮炎，其疾病没有得到充分外用处方治疗或控制时，这些疗法是不可取的。Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 1.2哮喘 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗被指定为患有嗜酸性表型或口服糖皮质... 查看详情

Dupixent ®（dupilumab）达必妥批准用于成年人患有中度至重度过敏性皮炎 Dupixent(dupilumab)达必妥列入中国满足紧急临床需要的海外批准药物清单 Dupixent(dupilumab)达必妥已在60个国家/地区获得批准，用于中度至重度特应性皮炎（由2型炎症驱动的疾病之一）的成年人 国家药品监督管理局（NMPA）已批准Dupixent ®（dupilumab）达必妥用于治疗中度至重度过敏性成人，其疾病没有得到充分外用处方控制皮炎疗法或不建议使用这些疗法时。NMPA确定Dupixent(dupilumab)达必妥是临床实践中迫切需要的一种海外药物，从而加快了审批流程。... 查看详情