30
1月
达拉非尼、曲美替尼、伊立替康和西妥昔单抗治疗BRAF v600e突变转移性结直肠癌
背景：单药BRAF抑制剂在转移性结直肠癌(mCRC)中的低疗效通常是由于BRAF阻断导致EGFR反馈上调。因此，BRAF抑制剂的多药联合治疗已被尝试。在这里，我们报道了BRAF v600e突变mCRC患者使用选择性BRAF抑制剂达拉非尼Tafinlar、选择性MEK抑制剂曲美替尼Mekinist、伊立替康和西妥昔单抗四联治疗的初步结果。 方法：这是一项正在进行的Ib期研究，纳入复发或对标准治疗难治的mCRC患者。患者接受达拉非尼Tafinlar(150mg/150mg口服，每日2次)、曲美替尼Mekinist(2mg口服，每日1次)、伊立替康(80mg/每周)和西妥昔单抗(400mg/首次剂量... 查看详情
02
1月
CDSCO委员会批准曲美替尼(Trametinib)和达拉非尼(Dabrafenib)用于其他适应症
在一项重大进展中，制药巨头诺华(Novartis)已获得中央药物标准控制组织(CDSCO)下的主题专家委员会(SEC)批准，进口和销售抗癌药物曲美替尼Mekinist(Trametinib)联合达拉非尼Tafinlar(Dabrafenib)，用于治疗6岁及以上的成人和儿童患者，他们患有不可切除或转移性实体瘤，伴有BRAF V600E突变，在先前治疗后进展且没有令人满意的替代治疗方案。 此前，制药巨头诺华(Novartis)向委员会提交了进口和销售曲美替尼(Trametinib) 0.5 mg、2.0 mg片剂和达拉非尼(Dabrafenib)胶囊50mg、75mg附加适应证的提案，以及它们的... 查看详情
08
1月
临床试验显示转移性黑色素瘤的最佳治疗顺序
OU Health Stephenson癌症中心的医生担任了美国国家癌症研究所赞助的一项临床试验的研究人员，该试验得出了有关治疗晚期黑色素瘤皮肤癌患者的重要答案。 Stephenson癌症中心的肿瘤学家Alexandra Ikeguchi博士领导了OU Health参与该试验，该试验检查了晚期黑色素瘤的两种治疗序列，以确定哪一种提高了患者的生存率。治疗涉及两种组合的四种药物——两种免疫治疗药物和两种靶向治疗药物。该试验得出了一个明确的答案：首先接受两种免疫治疗药物，然后接受靶向治疗药物的患者，在两年内的生存率提高了20%。 “这两种治疗方法一直被认为是转移性黑色素瘤的治疗标准，而且它们都是在同... 查看详情
07
1月
针对BRAF突变型非小细胞肺癌(NSCLC)已经取得了多大进展？
亮点： BRAF-V600E是诊断晚期非鳞状非小细胞肺癌的强制性突变。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)+曲美替尼Mekinist(trametinib)联合应用是BRAF-V600E患者的金标准治疗。 非V 600突变占非小细胞肺癌BRAF突变的一半，可分为2、3类。 经典的BRAF+MEK抑制对散发性非V600患者有效。 基于MEK抑制剂+下一代RAF抑制剂的方案似乎对非V600患者有效。 摘要 近年来，高通量测序技术的出现，使人们对非小细胞肺癌(NSCLC)的分子结构进行了深入的研究。这些发现为更好地对这些患者进行分层提供了机会，以便针对明确的癌基因限制亚组进行特定治疗。... 查看详情
30
12月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)是什么？国内能买到吗？
1.适应症和用法 BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)被指定为一种单一药物，用于治疗经FDA批准的测试检测到的BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 达拉非尼Tafinlar与Mekinist联合用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，如FDA批准的测试。 BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗 达拉非尼Tafinlar与Mekinist联合用于辅助治疗黑色素瘤患者的BRAF V600E... 查看详情
29
12月
达拉非尼/曲美替尼组合使BRAF V600E+高、低级别脑肿瘤缩小
携带BRAF V600E突变的高级别和低级别脑肿瘤患者接受了达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)和曲美替尼trametinib(Mekinst)治疗，获得了具有临床意义的结果。 根据2期ROAR研究(NCT02034110)的数据，达拉非尼dabrafenib和曲美替尼trametinib的组合对患有高级别和低级别脑肿瘤且携带BRAF V600E突变的患者具有临床意义。 正在进行的试验的结果表明，在接受达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)和曲美替尼trametinib(Mekinst)联合治疗的45名高级别胶质瘤患者中，有三分之一的患者肿瘤缩小了50%或更多。共有13名... 查看详情
25
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist在BRAF突变型胶质瘤中的疗效
根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的研究，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)的组合在具有BRAF V600E突变的复发性高级别或低级别神经胶质瘤患者中显示出抗肿瘤活性。 作为正在进行的2期ROAR试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02034110）的一部分，研究人员正在评估达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist在各种BRAF V600E突变阳性癌症患者中的应用。 目前的结果仅包括复发性胶质瘤患者——45名患有高级别胶质瘤，13名患有低级别胶质瘤。在高级别队列中，中位年龄为42岁（范围为18-72岁），5... 查看详情
21
12月
达拉非尼Tafinlar联合曲美替尼Mekinist治疗BRAF V600E突变型高、低级别胶质瘤
在 33% 的高级别胶质瘤患者和 69% 的低级别胶质瘤患者中观察到客观反应。 中位反应持续时间分别为 9 个月和未达到。 在对《柳叶刀肿瘤学》报道的II期篮子试验（ROAR）的中期分析中，医学博士Patrick Y. Wen及其同事发现，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)的组合在复发性或进行性BRAF V600E突变的高级别和低级别胶质瘤成年患者中产生反应。 该试验在 2014 年 4 月至 2018 年 7 月期间招募了来自 13 个国家/地区的患者，其中 45 名患者（31 名患有胶质母细胞瘤）被纳入高级别胶质瘤队列，13 ... 查看详情
15
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist用于黑色素瘤辅助治疗
对于肿瘤中含有BRAF V600突变的特定高危淋巴结阳性黑色素瘤患者，使用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)进行为期一年的辅助治疗是免疫治疗的合理替代方案。例如，靶向治疗可能更适用于irAEs风险较高的患者（如，由于躯体合并症和/或活动性自身免疫性疾病）或因免疫抑制治疗或使用皮质类固醇而无法接受免疫治疗的患者。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)也是BRAF V600突变且疾病复发风险较低（IIIA期）的患者可接受的辅助治疗。 达拉非尼Tafinlar(dabrafe... 查看详情
09
12月
达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗转移性BRAF V600突变型黑色素瘤患者
背景：关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境（个体患者计划；DESCRIBE Italy）之外研究了曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)。 目的：描述作为意大利管理访问计划（MAP）一部分接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗的BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤患者的基线特征，治疗模式，疗效和安全性结局。 患者和方法：对接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib作为MAP一部分的BRAF V600突变型不可切除的III/IV期... 查看详情
