美国FDA受理Mitapivat镰状细胞病治疗上市申请并启动优先审查 2026年7月7日,美国食品药品监督管理局受理Agios制药递交的Mitapivat补充新药上市申请,并授予该 […] 2026年7月10日
美国FDA批准AQVESME(mitapivat)用于α-或β-地中海贫血治疗 2025年12月23日,Agios制药公司今日宣布,美国食品药品监督管理局已批准口服丙酮酸激酶激活剂AQVES 2025年12月25日