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8月
Braftovi、Mektovi+Erbitux组合是结直肠癌突变的可行选择
在BRAF V600E 突变 CRC患者中，测试了一线环境中Encorafenib (Braftovi)、Binimetinib (Mektovi)和Cetuximab(Erbitux)的组合的疗效。 在BRAFv600突变型转移性结直肠癌(CRC)患者中，一种新型三联化疗联合（Braftovi+Mektovi+Erbitux）作为一线治疗方案显示了更好的疗效。 虽然双重和三重化疗是BRAF V600突变转移性CRC患者的标准治疗选择，但这一人群传统上证明以化疗为基础的方案的预后较差。 即便如此，BRAF抑制剂仍不足以克服EGFR的反馈激活。 ANCHOR-CRC试验(NCT03693170... 查看详情
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4月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与西妥昔单抗Erbitux(cetuximab)治疗BRAF V600E结直肠癌
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗。康奈非尼Braftovi(Encorafenib)为辉瑞子公司Array的产品。 FDA在去年12月授予了这项联合用药方案优先审查和突破性疗法称号，此次批准是基于BEACON CRC试验的结果，这是唯一一项专门研究先前治疗过且具有BRAFV600E突变阳性、转移性结直肠癌患者的Ⅲ期研究。 全球结直肠癌是男性第三大常见的癌症类型，女性第... 查看详情
