ELTROMBOPAG

Revolade艾曲波帕(Eltrombopag)是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。 研究人员招募了40位rSAA（ 难治性重型再障）患者，艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)150mg/日，主要评估指标是24周时的缓解率。 24周时，有20位（50%）患者获得缓解，其中5位（25%）在12周时被认为是无反应者。15/19位继续EPAG治疗的患者因反应强烈而停药，其中5位因复发而再次采用EPAG治疗，复发的5位患者对艾曲波帕Revolade(Eltr... 查看详情

ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常见的出血性疾病，年发病率约为4-5/10万。 艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，目前已获全球100多个国家批准，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)不... 查看详情

艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)是首个用于慢性ITP患者以升高血小板数特效药。 艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)已获美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的一致“可获准”推荐，用于短期治疗那些先前曾接受过治疗的ITP患者，尽管FDA还有些许保留意见。在芝加哥举行的2008年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上，艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)获得了ODAC成员16∶0的赞成票，因为最新的临床数据已表明艾曲波帕Revolade短期用于ITP具有良好的风险-疗效比。但他们也表示希，望在本品获准上市前，出台一项适宜的强效风险处置方案。若艾曲波... 查看详情

REVOLADE（艾曲波帕）是一种用于治疗多种疾病的药物： 血小板减少 这是一种称为特发性血小板减少性紫癜（ITP）的出血性疾病。ITP患者可能会出现出血风险增加的风险。ITP的症状可能包括： 精确定位扁平圆形红色斑点（瘀点） 瘀伤（紫癜） 流鼻血 牙龈出血 如果发生割伤或伤害，则无法控制出血。 REVOLADE（艾曲波帕）有助于增加血小板数量，血小板是一种有助于减少或预防出血的血细胞。 丙型肝炎病毒（HCV） 许多HCV患者血小板计数低（血小板减少症），不仅是由于疾病，而且还有一些用于治疗疾病的药物。 在HCV感染的抗病毒治疗之前和整个抗病毒治疗期间使用REVOLADE增加和维持血小板计数使... 查看详情

免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，成人的年发病率为5～10/10万，出血相关事件（BREs)在初治ITP患者中的发生风险最大，而在慢性ITP患者中最小。数十年来，随着对病理生理学的深入理解，该疾病的诊治指南也逐渐优化。 多年来，强的松1 mg/kg/d持续2~4周是该类疾病的标准一线方案，ASH指南推荐脾切除术作为ITP的二线治疗方案，但在实际二线治疗中，患者还有另一种选择，就是TPO-RA，即romiplostim和艾曲波帕（REVOLADE）联用。 近有Meta分析表明，艾曲波帕（REVOLADE）可明显提高血小板计数，降低出血风险。在之前报道的研究资料中，超过... 查看详情

诺华公司日前宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已扩大Promacta（eltrombopag）的适应症标签申请，支持该药物与标准免疫抑制治疗（IST）联用，用于再生障碍性贫血成人和两岁及以上儿科患者的一线治疗。Promacta是美国数十年来针对新诊断SAA患者的首个新疗法。此外，诺华公司已于2018年4月向欧洲药品管理局（EMA）提交了Revolade（Promacta在美国以外多数国家的商品名）的申请，作为一线再生障碍性贫血的治疗，预计监管机构将在2019年作出最终决定。 Promacta是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加... 查看详情