13
10月
FDA批准康奈非尼Braftovi与比美替尼Mektovi联合治疗BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌
在癌症治疗领域，不断涌现的新疗法为患者带来了更多希望。2023年10月12日，辉瑞（Pfizer）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药品Braftovi（encorafenib）康奈非尼与Mektovi（binimetinib）比美替尼的联合疗法，用以治疗带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一决定是一个新的里程碑，将给那些一直在与这一严重疾病作斗争的患者带来新的曙光。 PHAROS试验 这次sNDA的批准基于PHAROS试验的积极结果，这是一项开放标签、多中心的2期试验，旨在探讨Braftovi联合Mektovi在治疗带有BRAF V600E突变的... 查看详情
08
8月
康奈非尼Braftovi(encorafenib)的用法用量、药物安全及药理作用说明
在当今医学领域，新药的发现与应用不仅为疾病患者带来新的希望，也为科研人员提供了持续不断的挑战与机遇。美国ARRAY BIOPHARMA公司借助先进的科技手段，成功开发出康奈非尼（通用名：Encorafenib）这一创新药物，为不可切除或转移性黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。 康奈非尼BRAFTOVI是一种激酶抑制剂，专为那些携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者而设计。作为一款FDA批准的药物，康奈非尼BRAFTOVI在激酶抑制剂领域具有独特的优势。其与binimetinib联合使用，可以更有效地抑制BRAF突变引发的肿瘤细胞生长，为患者带来更加显... 查看详情
03
6月
比美替尼联合康奈非尼治疗过程中的风险与注意事项
在医学治疗中，了解和注意潜在的风险和注意事项至关重要，特别是在涉及复杂疾病和联合治疗时。在比美替尼（Mektovi，Binimetinib）联合康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）治疗中，存在一些警告和注意事项，需要严密的监测和管理，以确保患者的安全和疗效。 1.心肌病 心肌病表现为与射血分数有症状或无症状降低相关的左心室功能障碍，已在接受比美替尼联合康奈非尼治疗的患者中报道。在哥伦布，接受比美替尼加康奈非尼治疗的患者中有10%出现心肌病证据（通过超声心动图或MUGA检测到的LVEF降低到机构LLN以下，LVEF绝对降低≥基线以下7%）。3级左心室功能不全见于1.6%的患者。接... 查看详情
02
6月
康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）如何使用？使用过程中应注意什么？
在肿瘤治疗领域，康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）和比美替尼（Mektovi，Binimetinib）作为口服小分子抑制剂，为特定类型的癌症患者带来了新的希望。这两种药物由Array BioPharma开发，并经过FDA的批准上市。通过联合使用，它们可以靶向MAPK信号通路中的关键酶，从而干扰细胞的异常增殖、分化、转化和凋亡等过程。 适应症 BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：经过FDA批准的试验检测表明，康奈非尼适用于与比美替尼联合治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 BRAF V600E突变阳性转移性结... 查看详情
02
6月
康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）开辟黑色素瘤治疗新途径
康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）已被FDA批准用于转移性BRAF V600E/K突变阳性的黑色素瘤的治疗，属于受体酪氨酸激酶抑制剂的一种，并可与其他癌症治疗疗法联合使用，提高治疗效果。康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）通过抑制细胞信号途径中的BRAF蛋白激酶，阻止癌细胞的生长和扩散，从而实现治疗效果。康奈非尼还具有调节免疫细胞功能、增强患者免疫系统和保持身体健康的作用。用药时需遵循医生指导，定期进行检查和监测，注意可能引起的不良反应。康奈非尼为癌症患者带来新的治疗希望和可能性。 康奈非尼的有效性和安全性 康奈非尼的有效性和安全性已在多个临床试验中得到验证。... 查看详情
02
6月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)开创结直肠癌治疗新纪元
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，对患者的健康和生活质量造成了巨大的威胁。近年来，医学领域取得了突破性的进展，开发出了一系列新型药物来改善结直肠癌的治疗效果。其中，康奈非尼Braftovi(Encorafenib)作为一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，引起了广泛的关注。 康奈非尼与比美替尼的联合治疗 康奈非尼与比美替尼是由Array BioPharma开发并同时获得FDA批准上市的药物。这两种药物可以联合使用，以靶向MAPK信号通路中的关键酶，从而抑制癌细胞的生长和扩散。MAPK信号通路在细胞增殖、分化、转化和凋亡等过程中起着重要的作用。康奈非尼和比美替尼的联合使用为治疗结直肠癌带来了新的希望。 ... 查看详情
02
6月
康奈非尼的适应症-用法-副作用-说明书
康奈非尼encorafenib（Braftovi）胶囊是一种口服药物，于2018年获得美国初始批准。它属于一类激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的黑色素瘤和结直肠癌患者。康奈非尼的批准为这些患者带来了新的治疗希望。本文将对康奈非尼的适应症、用法、注意事项以及不良反应进行详细介绍。 康奈非尼的适应症和用法 康奈非尼作为一种激酶抑制剂，适用于以下情况： 与比美替尼联合使用，用于治疗经FDA批准的检测到具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 与西妥昔单抗联合使用，用于治疗经FDA批准的检测到具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成年患者。 需要注意的是... 查看详情
02
6月
肺癌治疗领域迈出重要一步！Braftovi与Mektovi组合疗法的补充新药申请获FDA受理
辉瑞（Pfizer）最近宣布了一项重要消息，即美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其药品康奈非尼Braftovi（encorafenib）与比美替尼Mektovi（binimetinib）组合疗法的补充新药申请（sNDA）。该疗法旨在治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这一消息为肺癌患者带来了新的希望。 肺癌的挑战与突破 肺癌是全球第二常见的癌症类型，也是致命的癌症之一。仅在2020年，就有超过220万人被诊断患有肺癌，并导致超过180万人丧生。肺癌可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两个主要类型，其中NSCLC占据了肺癌病例的80-... 查看详情
02
6月
Braftovi与Erbitux为转移性结直肠癌患者带来生存期和生活质量的改善
辉瑞药业（Pfizer）创新联合疗法Braftovi（encorafenib，康奈非尼）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗。这一突破性治疗方案为患者提供了新的希望，并有望改善患者的生存期和生活质量。 结直肠癌及BRAF V600E突变 全球结直肠癌在男性中是第三常见的癌症类型，在女性中则是第二常见的癌症类型。其中，BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变类型，患有该突变的结直肠癌患者的死亡风险是野生型BRAF患者的两倍以上。 辉瑞的突破性疗法及声明 辉瑞全球产品开发部首席开发官Chr... 查看详情
02
6月
康奈非尼Braftovi革新黑色素瘤和结直肠癌治疗方案
黑色素瘤和结直肠癌是两种严重的癌症类型，常常导致不可逆转的后果。然而，科学家们在针对这些癌症的治疗方面取得了重要突破。一种名为康奈非尼Braftovi的口服小分子激酶抑制剂正成为医学界的瞩目焦点。康奈非尼Braftovi（Encorafenib）的出现为具有BRAF V600E基因突变的黑色素瘤和晚期结直肠癌患者带来了新的希望。 康奈非尼Braftovi联合MEKTOVI治疗具有BRAF突变的黑色素瘤 黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，病情进展迅速且易于转移，因此被戏称为”皮肤癌之王”。其中，BRAF突变是该病最常见的基因突变类型，而患有BRAF突变的黑色素瘤患者通常预后... 查看详情
