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JAKAVI

23
11月

Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)相比传统方式可降低骨髓纤维化死亡风险达52%

骨髓纤维化是一种由纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病,由于发病的原因不同,我们可以将骨髓纤维化分为好多种。 Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)于2012年8月获欧盟批准,用于治疗中级或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前,Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)已获全球50多个国家批准,包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲...
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24
10月

Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)效果、注意事项及如何购买

骨髓纤维化是一种恶性很高的血液肿瘤疾病,而且比较罕见,会影响人体的造血系统,患者若长期造血功能异常,则有20%的几率转化为急性白血病。而Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是目前唯一批准针对其发病机制的靶向治疗药物。 【商品名】捷恪卫、鲁索替尼 【通用名】磷酸鲁索替尼片 【英文名】RuxolitinibPhosphateTablets 【汉语拼音】LiSuanLuKeTiNiPian 【主要成份】磷酸鲁索替尼 【性状】片剂 欧盟委员会批准诺华公司的Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)用于治疗慢性特发性骨髓纤维化(MF),后真性红细胞增多性骨髓纤维化(PPV-MF)或特发性血小板增多性骨...
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23
5月

创新药芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)Jakavi改变骨髓纤维化治疗格局_致泰药业

Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是什么? 骨髓纤维化是骨髓被瘢痕组织替换,导致血细胞在肝脏和脾脏生成,该病的特征是脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少,以及骨髓纤维化的相关症状,包括乏力、腹部不适、肋骨下疼痛、肌肉骨骼疼痛、瘙痒和盗汗。 而芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)Jakavi正是用于治疗疾病相关脾肿大或症状成人原发性骨髓纤维化(又称慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症骨髓纤维化或后原发性血小板增多症,骨髓纤维化患者。在全球范围内,有一些现有的治疗骨髓纤维化,一种罕见的危及生命的血液癌症,多种严重的并发症,如骨髓造血功能衰竭,脾脏肿大(脾肿大),缩短生存。 一项名为COMFORT-I...
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16
4月

芦可替尼Jakavi捷恪卫将骨髓纤维化患者死亡风险降低31%,显著延长生存期_致泰药业

芦可替尼Jakavi(也叫捷恪卫、鲁索替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。芦可替尼Jakavi于2012年8月获欧盟批准,用于治疗中级或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前,芦可替尼Jakavi鲁索利替尼已获全球50多个国家批准,包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。 骨髓纤维化是一种由纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病,由于发病的原因不同,我们可以将骨髓纤维化分为好多种。 【芦可替尼Jak...
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30
3月

芦可替尼_芦可替尼(捷恪卫,鲁索替尼,Jakavi)效果及初次服用注意事项_致泰药业

芦可替尼(捷恪卫,鲁索替尼,Jakavi)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,已被用来治疗中级或高危骨髓纤维化。目前芦可替尼(捷恪卫,鲁索替尼,Jakavi)已获全球50多个国家批准,包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。 有部分研究关注了芦可替尼(捷恪卫,鲁索替尼,Jakavi)在急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML) 和骨髓增生性肿瘤急变期 ( myeloproliferative neoplasms in blast phase,MPN-BP) 的治疗作用。一项Ⅱ期临床试验纳入了 38 例复发/难治性 AML 患者, 其中包括 7...
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03
3月

鲁索替尼Jakavi(ruxolitinib)已获全球50多个国家批准

诺华研发的口服JAK激酶抑制剂鲁索替尼Jakavi(ruxolitinib)在欧盟获批准新适应症——用于对羟基脲(hydroxyurea)有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)成人患者的治疗,该药也成为欧盟批准的首个PV靶向治疗药物。 此前,鲁索替尼Jakavi(ruxolitinib)已于2012年8月获欧盟批准用于骨纤维化的治疗。在美国,FDA分别于2011年11月和2014年12月批 鲁索替尼Jakavi(ruxolitinib)骨纤维化和真性红细胞增多症(PV)适应症,该药也是FDA批准的首个骨纤维化和首个“真红”治疗药物。 鲁索替尼Jakavi PV新适应症的获批,是...
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13
2月

鲁索替尼JAKAVI(ruxolitinib)简报

加拿大诺华制药公司(Novartis)已经收到了来自加拿大卫生部批准鲁索替尼JAKAVI®(ruxolitinib),药物治疗疾病的脾肿大(脾脏肿大)和/或相关症状在成人患者骨髓纤维化(MF),血液癌症。 鲁索替尼JAKAVI®是第一个也是唯一激酶1和激酶2抑制剂加拿大卫生部批准治疗脾肿大的脾脏肿大和/或相关的症状在成人MF患者。[ii]直到现在,加拿大卫生部门还没有批准对这些患者进行治疗。 以上图片为JAKAVI-20MG在致泰药业实拍图 关于骨髓纤维化 当调控血细胞生成的JAK(“Janus激酶”)通路中不受控制的信号导致骨髓瘢痕和血细胞生成缺陷时,MF就会发展。[iii]、[iv]、[v...
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03
1月

鲁索替尼JAKAVI治疗骨髓纤维化效果获得广泛认同

骨髓纤维化(MF)简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生,其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病,原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生,以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血,典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血,并有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾常明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化。本病属少见疾病,发病率0.2/100000~2/100000。发病年龄多在50~70岁之间,也可见于婴幼儿,男性略高于女性。 Jakavi鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,...
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24
12月

异体移植新药JAKAVI(Jakafi)鲁索替尼介绍

美国FDA已接受JAKAVI(Ruxolitinib)用于治疗对皮质类固醇应答不足的急性移植物抗宿主病(GVHD)的补充新药申请(sNDA),并给予优先审评认定。 移植物抗宿主病(GVHD)是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病,是同种异体造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。GVHD分为2种形式,即急性和慢性,可影响多种器官系统,最常见的受累器官为皮肤、胃肠道和肝脏。临床上,大多数患者采用糖皮质激素治疗,这是一类类固醇药物,长期使用会导致严重的健康并发症。 本次sNDA的提交基于REACH1研究的数据,该研究评估了ruxolitinib与皮质类固醇联用治疗皮质类固醇激素应答...
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13
12月

鲁索替尼JAKAVI治疗慢粒单白血病大放异彩

鲁索替尼JAKAVI(RUXOLITINIB)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,已被用来治疗中级或高危骨髓纤维化。目前鲁索替尼(芦可替尼)已获全球50多个国家批准,包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。一项I/II期临床试验,评估了芦可替尼治疗慢粒单患者的疗效。研究共纳入49例慢粒单(CMML)患者,采用芦可替尼单药进行治疗。 I期试验主要目的为确定芦可替尼安全剂量。其结果示:芦可替尼20mg Bid安全性良好。II期试验旨在明确芦可替尼对CMML患者的疗效。II期试验结果显示:1. 把治疗开端作为起始点,采用芦可替尼治疗的CMML患者中位生存时间(mOS)达29月,其...
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