Mogamulizumab-kpkc

Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc),由日本协和发酵麒麟集团旗下制药公司研发。Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)是一种人源化IgG1单抗，靶向趋化因子受体4（CCR4），CCR4常表达于某些血液恶性肿瘤的白血病细胞上，包括皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。首次批准是在2012年，由日本卫生劳动福利（MHLW）批准治疗复发性或难治性CCR4阳性成人T细胞白血病-淋巴瘤。8月，获FDA批准用于复发性或难治性蕈样霉菌病（MF）或塞扎里综合征（SS）成人患者；11月，获得欧盟批准。MF和SS是CTCL的2种最常见亚型。 非霍奇金淋巴瘤是由于淋巴细胞癌变导致的癌... 查看详情

Mogamulizumab是Kyowa Hakko Kirin公司研发的人源化CC趋化因子受体4（CC chemikon receptor 4, CCR4）单克隆抗体。CCR4是在包括皮肤T细胞淋巴瘤在内的某些血癌白细胞上表达的蛋白。该公司独创的POTELLIGENT技术降低了这一抗体的糖链结构中的岩藻糖（fucose）成份，从而增强了由抗体媒介的细胞毒性。FDA已经授予Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)突破性疗法认定和优先审评资格。 Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)适应症和用途： Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)是一... 查看详情

非霍奇金淋巴瘤是由于淋巴细胞癌变导致的癌症。MF和SS是癌变淋巴细胞影响皮肤的非霍奇金淋巴瘤类型。MF占所有皮肤淋巴瘤的50-70%，它能够导致瘙痒的红疹和皮肤伤口，并且可以扩散到身体其它部位。SS是影响血液和淋巴结的一种罕见皮肤淋巴瘤。 Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)是Kyowa Hakko Kirin公司研发的人源化CC趋化因子受体4(CCR4)单克隆抗体。此次获批用于治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病(MF)或塞泽里综合征(SS)成年患者。这也是首款获批治疗SS的药物。 PPoteligeo(Mogamulizumab-kpkc)之所以能... 查看详情

Poteligeo（mogamulizumab-kpkc）用于治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病（mycosis fugoides, MF）或塞扎里综合症（Sezary syndrome, SS）成年患者。这是FDA第一次批准针对SS的药物，它同时为MF患者提供了更多治疗选择。 在众多类型的非霍奇金淋巴瘤中，有一种亚型叫做皮肤T细胞淋巴瘤。其中，MF与SS是这种疾病较为常见的两种类型。患者的皮肤上会有标志性的恶性T淋巴细胞出现。随着病情的推移，这种疾病较终可能会影响到皮肤、血液、淋巴结、以及脏器。 该试验对372名患有复发性MF或SS的患者进行了Poteligeo或一种名... 查看详情

Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)说明书 【Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)适应症和用途】 Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)是一种CC趋化因子受体4型(CCR4) 的单克隆抗体，用于治疗至少一次全身治疗后复发或难治性真菌病（MF）或塞氏病（SS）的成年患者 【Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)规 格】 注射液：20 mg/5mL(4mg/mL)单剂量小瓶 【Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)用法用量】 在第一个28天周期的第1天、第8天、第15天和第22天以及随后每个周期... 查看详情