23
9月
新数据揭示LUMAKRAS(SOTORASIB)联合化疗在一线治疗非小细胞肺癌中的疗效
近日，美国生物制药公司Amgen宣布了一项激动人心的研究成果，该成果来自CodeBreaK 101临床试验的一项研究分支。该试验为一项1b期研究，旨在评估LUMAKRAS（SOTORASIB）与卡铂和培美曲塞联合治疗KRAS G12C突变的成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。在一线治疗中，LUMAKRAS显示出65%的确诊客观反应率（ORR），为100%的疾病控制率（DCR）（95%置信区间：83.2, 100）。此次研究结果对于KRAS G12C-mutated NSCLC患者的治疗开辟了新的前景，为早期治疗的新兴疗法提供了更多证据。 一、前沿科技：LUMAKRAS与化疗联合治疗 ... 查看详情
16
9月
AMGEN公布索托拉西布LUMAKRAS加化疗在一线KRAS G12C非小细胞肺癌中的数据
2023年的国际肺癌学会（IASLC）世界肺癌大会在新加坡如期召开，这一重要的医学盛会汇聚了来自全球的医学专家和研究人员，分享了最新的癌症治疗研究成果。在此次大会上，全球生物技术巨头Amgen（纳斯达克：AMGN）发布了一项备受期待的消息，涉及了他们的创新药物LUMAKRAS（sotorasib，索托拉西布）在治疗肺癌方面的重要突破。 这一研究来自CodeBreaK 101临床试验的一个分支，这是一项旨在评估LUMAKRAS在KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中的应用的1b期研究。在此次大会上，研究结果在口头报告中首次公布，引发了广泛的关注。 LUMAKRAS联合化疗的亮眼表现 在本... 查看详情
26
8月
针对KRAS G12C突变的NSCLC治疗的LUMYKRAS(Sotorasib)
索托拉西布LUMYKRAS（Sotorasib）作为一种新型的KRAS G12C抑制剂，为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。经过严格的临床试验和验证，LUMYKRAS被批准用于治疗带有KRAS G12C突变的NSCLC患者。 CodeBreaK 100临床试验的积极结果 LUMYKRAS的批准是基于CodeBreaK 100临床试验的积极结果。该试验是迄今为止最大规模针对NSCLC患者的试验，涵盖了124例接受免疫疗法和/或化疗后病情进展的KRAS G12C突变阳性NSCLC患者。试验结果显示，LUMYKRAS在治疗NSCLC方面表现出良好的疗效和耐受性。 根据试验数据，每日口... 查看详情
23
8月
靶向疗法Lumykras(sotorasib)获欧盟批准治疗KRAS G12C突变肺癌
肿瘤治疗领域的持续创新为癌症患者带来了新的希望。最近，安进公司宣布其创新的KRAS靶向疗法Lumykras（sotorasib）已获得欧盟委员会的附条件批准，成为全球首个用于治疗KRAS G12C突变肺癌的药物。这一突破性治疗的批准标志着肺癌治疗的一个重要里程碑。 首个KRAS靶向疗法的历史时刻 KRAS突变在肿瘤学中一直是一个难以攻克的挑战。然而，安进公司的Lumykras的获批为KRAS领域带来了新的曙光。Lumykras是一种针对KRAS G12C突变的抑制剂，是一款首创的药物，用于治疗先前接受过系统治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一批准将取决于临床试验中对其疗... 查看详情
04
8月
索托拉西布sotorasib(Lumakras) 在晚期结肠癌试验中达到目标
近年来，医学领域的科技进步持续不断，对癌症的治疗也在取得令人鼓舞的进展。作为一家生物技术公司，Amgen一直致力于开发创新药物，帮助患者战胜癌症。最近，该公司在结肠癌领域取得了重要突破，其针对KRAS基因的药物索托拉西布sotorasib(Lumakras) 在一项晚期临床试验中获得成功。 试验结果揭示索托拉西布sotorasib(Lumakras) 的潜力 Amgen公司在周四宣布，其针对KRAS基因的药物Lumakras在一项晚期临床试验中取得了成功，延缓了一种特定类型的结肠癌的进展。 据该生物技术公司表示，Lumakras的两种测试剂量都达到了试验的主要目标，即测量所谓的无进展生存期。这... 查看详情
24
5月
Lumakras(sotorasib, AMG-510)：靶向治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的突破药物
Lumakras是一种由Amgen制药公司开发的药物，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法，Lumakras于2021年5月29日获得美国FDA的加速批准上市。 适应症和使用注意事项 Lumakras适用于已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者，并且这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。在使用Lumakras之前，医生会对患者进行测试，以确保其适合使用该药物。然而，对于儿童患者，目前尚不清楚Lumakras的安全性和有效性。 肝毒性的监测和管理： 使用Lumakras治疗需要注意肝... 查看详情
24
5月
索托拉西布sotorasib提升KRASG12C突变NSCLC患者的生存期
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是一种常见的恶性肿瘤，其中约30%的患者携带GTPase蛋白KRASG12C突变。这一突变导致肿瘤细胞的异常增殖和生存，使得传统治疗方法的效果有限。然而，近年来的研究为KRASG12C突变提供了新的治疗选择，其中最引人注目的是一种特异性的、不可逆的GTPase蛋白KRASG12C抑制剂——索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)。 临床试验方法 为了评估索托拉西布sotorasib在KRASG12C突变的NSCLC患者中的疗效和安全性，一项随机、开放标签的3期试验在全球范围内展开。该研究纳入了来自22个国家的148个医疗中心的患者。试验的... 查看详情
24
5月
Lumakras/Lumykras在已接受预治疗的KRASG12C突变NSCLC患者中的长期效益
近期的研究显示，Lumakras/Lumykras(索托拉西布,sotorasib)作为一种突破性的KRASG12C抑制剂，在已接受预治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了长期效益。这些重要的研究结果为携带这一特定突变的患者带来了新的希望。 KRAS基因突变一直以来都是导致多种癌症的发展的主要原因之一，而KRASG12C突变在非小细胞肺癌中尤为常见。然而，长期以来，针对这一突变的有效治疗一直是一个挑战。Lumakras/Lumykras的出现为这些患者带来了新的曙光。 临床效果 最近的研究结果表明，Lumakras/Lumykras在已接受过其他治疗的KRASG12... 查看详情
24
5月
KRAS抑制剂Lumakras(Sotorasib)获批是肺癌治疗的重大突破
美国食品和药物管理局（FDA）的批准使得KRAS抑制剂Lumakras(Sotorasib)成为肺癌治疗领域的重大突破。这项突破被认为是医学界的里程碑，因为长期以来，KRAS基因中的突变一直是导致无数癌症患者发展的根本原因。在过去，人们一直在寻找对抗KRAS蛋白引发的癌症行为的有效治疗方法。 里程碑的批准 2023年5月28日，FDA授予了Lumakras(Sotorasib)的加速批准，这是第一个针对KRAS的治疗药物。这个批准对整个领域来说具有重要意义，被认为是一个“非常令人兴奋的突破”。长期以来，KRAS一直被认为是一个“无法治疗”的目标。然而，对于这种蛋白质生物学的深入理解以及新的技术... 查看详情
24
5月
索托拉西布Lumakras的使用方法和注意事项
索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)是一种突破性的KRAS抑制剂，获得FDA批准用于治疗具有特定KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种靶向治疗方法在癌症治疗领域具有重要意义，因为它针对突变的KRAS蛋白的癌症促进作用。通过永久地将KRAS G12C突变锁定为关闭状态，Sotorasib能够抑制癌细胞的生长和分裂，从而延缓疾病的进展。这一突破性治疗方法为那些患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望和治疗选择。 在开始使用Lumakras之前，您应该咨询专业医生。医生会评估您的病情，确保您适合使用Lumakras，并给出具体的用药指... 查看详情
