24
6月
T药(Tecentriq)将一些NSCLC患者的疾病复发或死亡风险降低了34%
罗氏的免疫疗法：T药Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)已显示出对手术后非小细胞肺癌 (NSCLC) 的首次临床改善，尽管其益处仅限于某些患者。 将在 2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 会议上公布的第 3 期IMpower010研究的中期结果表明，T药(Tecentriq)（atezolizumab）治疗可使 II 期患者的疾病复发或死亡风险降低 34% -IIA NSCLC 手术和化疗后，肿瘤表达 PD-L1 的患者。 罗氏补充说，与最佳支持治疗 (BSC) 的 35.3 个月相比，该人群中 T药(Tecentriq)的中位无病生存期 (DFS) 尚未达到。 然... 查看详情
13
2月
Tecentriq特善奇(T药)给尿路上皮癌患者带来新的希望
尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，发生于尿道系统，累及膀胱和相关器官。膀胱癌（BC）是全球第9大最常见癌症，男性发病率为女性3倍。转移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治疗选择有限，而且预后很差，在近30年中该领域无重大进展。 瑞士制药巨头罗氏（Roche）出品的Tecentriq特善奇(T药Atezolizumab)被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（urothelialcarcinoma，UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝（BMS）和默沙东（Merck&Co）... 查看详情
03
2月
T药阿特珠单抗(Tecentriq)治疗晚期转移性尿路上皮癌客观缓解率ORR达23.5%
膀胱癌被列为全球九大常见癌症之一男性发病率远远高于女性是三倍之多，其中尿路上皮癌是膀胱癌最常见类型。而且针对尿路上皮癌治疗办法比较有限可以说30多年没有太多实质性的进展。 罗氏T药阿特珠单抗(Tecentriq)针对铂类化疗治疗或已经出现进展的局部晚期转移的尿路上皮癌治疗效果比较理想已经获批美国FDA。T药阿特珠单抗(Tecentriq)也适用于做了手术或者还未手术的局部晚期尿路上皮癌同样接受铂类化疗12个月内出现恶化的病人。 商品名：Tecentriq 通用名：Atezolizumab 中文名：阿特珠单抗注射液 批准时间：2016年5月18日 T药阿特珠单抗(Tecentriq)治疗局部晚期... 查看详情
24
12月
哪些患者适合T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)，效果怎么样
哪些患者适合服用T药Tecentriq(阿特珠单抗)? 1.局部晚期或转移性尿路上皮癌 T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/atezolizumab)适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗： ·不符合含顺铂的化疗，其肿瘤表达PD-L1(根据FDA批准的测试确定，PD-L1染色肿瘤浸润免疫细胞[IC]覆盖肿瘤区域的≥5%); ·无论PD-L1状态如何，都不符合任何含铂化疗的资格; ·在任何含铂化疗期间或之后，或在新辅助或辅助化疗的12个月内，疾病进展; 该指征基于肿瘤反应率和反应持久性在加速批准下获得批准。此指征的持续批准可能取决于确认试验中的临床获益的验证和描述。 尿路上皮癌一线治... 查看详情
17
12月
T药Tecentriq(阿特珠单抗)治疗尿路上皮癌的有效率、作用机理及用法
T药阿特珠单抗注射液(Tecentriq)适用为有局部晚期或转移尿路上皮癌患者的治疗患者：（1）含铂化疗期间或后有疾病进展。（2）用含铂化疗新辅助或辅助治疗12个月内有疾病进展。T药Tecentriq(阿特珠单抗)的包装方式是1200mg/20mL(60mg/mL)溶液在一单剂量小瓶中。 T药Tecentriq(阿特珠单抗)的作用机理 Tecentriq（atezolizumab）以PD-1/PD-L1通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq（atezolizumab）可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。 T药Tecentriq(阿特珠单抗)的... 查看详情
07
12月
正版T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)如何购买？疗效如何？
在全球范围内，肺癌是癌症死亡的首要原因。肺癌的2种主要类型是非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中NSCLC是最常见的肺癌类型，约占所有病例的85%。NSCLC包括非鳞状和鳞状亚型，其中鳞状NSCLC约占所有NSCLC的25-30%。 T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)是一种检查点抑制剂，靶向PD-L1蛋白。癌细胞利用自身的PD-L1与免疫细胞上的PD-1受体结合以避免攻击。免疫检查点抑制剂可阻断这种结合作用，增强机体的肿瘤细胞的免疫反应。 值得一提的是，2018年12月，T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)联合Avastin（贝伐单抗）和化疗（紫杉醇+卡铂）三... 查看详情
13
10月
T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/Atezolizumab)已获全球80多个国家批准
当前，罗氏正在与美国FDA就上市后承诺（PMC）进行合作，以便更好地理解和描述T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/Atezolizumab)相关的抗药抗体（ADA）和中和抗体（NAb）的潜在影响。在IMpower150研究中，ADA分析结果对Tecentriq的疗效没有影响。 Tecentriq属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。截至目前，Tecentriq已获全球80多个国家批准：（1）用于含铂化疗期间或之后病情进展且不存在EGFR或ALK... 查看详情
30
9月
Tecentriq(T药,阿特珠单抗)联合化疗显著降低晚期肺癌患者病情进展的风险
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在2018年世界癌症会议（WCLC）上公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq(T药,阿特珠单抗)联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究IMpower132的数据。达到了改善无进展生存期（PFS）的共同主要终点。 该研究是一项开放标签、随机III期研究，在568例既往未接受化疗（即化疗初治，chemotherapy-naive）的晚期非鳞状NSCLC患者中开展，评估了Tecentriq(T药,阿特珠单抗)与化疗（顺铂或卡铂+培美曲赛）联合用药相对于单用化疗用于一线治疗的疗效和安全性。 数据显示，与单用化疗相比，Tecentri... 查看详情
24
9月
哪些患者适合服用Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)
罗氏集团的Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)是一款PD-L1抑制剂，目前已在美国获得批准，治疗尿路上皮癌和NSCLC。它可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞杀死癌细胞。 一项临床研究纳入了310例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化。Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)治疗的客观有效率为14.8％。中位有效持续时间尚未达到，有效持续时间从2.1个多月至13.8个多月不等。46名有效者... 查看详情
07
9月
肺癌患者福音：T药(Tecentriq/阿特珠单抗/特善奇)联合疗法显著改善OS
肺癌是全球所有癌症中死亡率最高的癌症之一，每年死亡人数可达到176万之多，且得到确诊的不同阶段肺癌患者的五年存活率仅为18%。小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性肺癌，在美国，SCLC患者人数占全部肺癌患者的15%。与非小细胞肺癌（NSCLC）相比，SCLC的细胞倍增时间更短，生长比率更大，且容易更早发生转移。在ES-SCLC的治疗上，近20年来取得的进展有限。对于肺癌疗法来说，OS是一个至关重要的评估数据。因此，一款能够改善OS的疗法很有可能将颠覆缺乏有效疗法的现状，为广大肺癌患者们带来福音。 欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法T药(Tecentriq/阿特珠单抗/特善奇)联合安维汀... 查看详情
