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XL184

13
5月

Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)XL184联合PD-1抗体:控制率71%

药物和PD-1抗体进行联合已成为一种趋势,有数据表明Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)XL184可以有调节肿瘤患者免疫功能的作用,所以研究人员设计了这个临床试验,探索Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)XL184和Opdivo是否联合使用会更好,结果良好。 临床设计:招募了24名患者,包括尿路上皮癌、膀胱癌、生殖细胞癌、前列腺癌等泌尿生殖系统相关的肿瘤患者。 给药剂量:Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)XL184每天40mg或者60mg联合Opdivo 1mg/kg或者3mg/kg,Opdivo 2周一次。 临床结果:18位可以评估的患...
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11
5月

三项临床试验解密Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184疗效

Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼俗称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点,而Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184居然有9个靶点,可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 目前,Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184主要用于甲状腺髓样癌(已获批)、肾癌(已获批)、肝癌(已获批)、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤,对于骨转移的控制效果尤其突出。 Cabo...
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09
5月

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗肝癌、肾癌表现亮眼

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗肝癌 在既往接受过系统疗法的晚期HCC患者中开展的2项临床试验的结果:CELESTIAL(XL184-309)是一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲III期研究,Cabozantinib-2003是一项在日本开展的II期临床试验。 CELESTIAL在全球19个国家超过100个临床中心开展,共入组了773例既往接受过多吉美(Xexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)治疗、而且可能已经接受过2种系统性癌症疗法、且有足够肝功能的晚期HCC患者。研究中,患者以2:1的比例随机分配接受每日一次60mg剂量Cabometyx卡...
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07
5月

Cabometyx—致泰药业

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)是一种多靶点广谱抗癌药物,可抑制至少9个靶点,包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。 1.Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)主要靶点: C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1,FLT3,FLT4,Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。 2.Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)适应症和用途: 适用于晚期和转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。 伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者; 适用于接受抗血管生成治...
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30
4月

Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼可用于老人、儿童、孕妇、哺乳期及肝肾功能不全者吗?

Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼在特定人群中的使用 怀孕 风险摘要 基于动物研究的结果及其作用机理[请参见临床药理学(12.1) ],当将CABOMOTYX应用于孕妇时,可能对胎儿造成伤害。孕妇没有可用的数据来告知与药物相关的风险。在动物发育和生殖毒理学研究中,在器官形成过程中向怀孕的大鼠和兔子施用卡波替尼可导致胚胎胎儿致死率和结构异常,其暴露量低于临床上推荐剂量下的暴露量(参见数据)。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。 在美国普通人群中,临床公认的怀孕中主要先天缺陷和流产的估计背景风险分别为2-4%和15-20%。 数据 动物资料 在怀孕大鼠的胚胎-胎儿发育研究中,在0.03...
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27
4月

Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184治疗肝癌的疗效评估

Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184的疗效已在CELESTIAL(NCT01908426)中进行了评估,这是一项随机(2:1),双盲,安慰剂对照,多中心试验,用于先前曾接受索拉非尼和儿童Pugh A级肝癌的肝细胞癌(HCC)患者损害。患者随机接受每日一次口服Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL18460 mg或安慰剂,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。根据疾病的病因学(地理区域)(亚洲与其他区域)对疾病(根据有无肝炎病毒[HCV] vs. HCV [无HBV]相对于其他[无HBV和HCV]的乙肝病毒[HBV])进行分层。 ,以及是否存在肝外疾病...
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26
4月

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在肾癌中的临床研究

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)的疗效已在METEOR(NCT01865747)中进行了评估,METEOR是在接受过至少1种抗血管生成治疗的晚期RCC患者中进行的Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)与依维莫司的随机,开放标签,多中心试验。患者必须具有Karnofsky成绩得分(KPS)≥70%。按既往VEGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和纪念斯隆·凯特琳癌症中心(MSKCC)风险组的数量对患者进行分层。 患者被随机分配每天口服一次60 mg Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)(N = 330)或每天一次...
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25
4月

Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184中文说明书_致泰药业供应

Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184说明书 Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184的适应症和用法 肾细胞癌 Cabometyx适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 肝细胞癌 Cabometyx适用于治疗以前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184剂量和给药 Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184重要剂量信息 与Cabometyx至少预定手术,包括牙科手术前3周停止治疗。 不要用卡博替尼胶囊代替卡博美片。 不要与食物一起使用Cabometyx。...
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20
4月

Cabometyx卡博替尼XL184(Cabozantinib)在日本的最新试验结果公布

METEOR,Cabometyx卡博替尼XL184(Cabozantinib)与依维莫司在Exelixis赞助的3期关键性临床试验中,在接受至少一种先前的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR- TKI);CABOSUN,由肿瘤学临床试验联盟发起的2期临床试验,比较了Cabometyx卡博替尼XL184和舒尼替尼在先前未经治疗的中度或低危疾病晚期RCC患者中的疗效;和Cabozantinib-2001,一项由武田制药赞助的2期临床试验,对35例日本人晚期RCC患者进行了VEGFR-TKI治疗。 总裁Michael M. Morrissey博士说:“据估计,日本每年大约诊断出17,000例肾细...
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19
4月

XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib在多种癌症中证实了较好的治疗效果

目前,XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,Cabometyx(Cometriq)卡博替尼CabozantinibXL184被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。 多靶点靶向药 XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib江湖俗称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点,而XL184C...
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