21
11月
FDA批准恩扎卢胺Xtandi用于非转移性去势敏感性前列腺癌
医学界再次迎来一项突破性的进展，11月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了恩扎卢胺（通用名：enzalutamide），商品名Xtandi，的补充新药申请，将其应用于治疗非转移性去势敏感性前列腺癌（nmCSPC）患者，特别是那些具有高转移风险的生化复发患者。这一批准标志着Xtandi在雄激素受体信号抑制剂领域的重要突破，为患者提供了更广泛的治疗选择。 Xtandi的作用机制 Xtandi是一种雄激素受体信号传导抑制剂，每日口服一次。通过直接靶向雄激素受体（AR），Xtandi在雄激素信号传导的多个步骤中发挥作用，包括抑制雄激素结合、防止核移位和削弱DNA结合。其独特的作用机制使其在前... 查看详情
21
7月
TALZENNA+XTANDI将前列腺癌进展或死亡的风险降低37%。
前列腺癌是美国男性中最常见的癌症，也是导致男性癌症死亡的第二大原因。在这个严峻的形势下，新的联合治疗方案为前列腺癌患者带来了希望。由Neeraj Agarwal博士领导的TALAPRO-2研究显示，使用TALZENNA与XTANDI联合治疗可能将疾病进展或死亡的风险降低了37%。在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上，来自Huntsman癌症研究所的Agarwal博士介绍了他的众多三期临床试验之一的结果。 TALAPRO-2研究带来的希望 Huntsman癌症研究所的Neeraj Agarwal博士担任着癌症研究的总统捐赠讲座教授，他一直致力于探索新的癌症治疗方案。他领导的TALAPRO-... 查看详情
14
3月
进展后持续使用Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)可改善mCRPC患者的PFS
根据在2022年泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的3b期PRESIDE试验（NCT02288247），对于先前仅使用Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与安慰剂联合多西紫杉醇和泼尼松相比，连续使用Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)联合多西紫杉醇和泼尼松可提高无进展生存率。 Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗组的中位无进展生存期为9.53个月(95% CI, 8.25-10.87)，而安慰剂组为8.28个月(95% CI, 6.28-8.71) (HR，0.72；95%CI，0.53-0.96；P=0.02... 查看详情
09
3月
恩杂鲁胺(Enzalutamide)与mHSPC患者认知/身体功能恶化相关，但与总体HQL无关
一项与健康相关的生活质量评估发现，恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗与自我报告的疲劳、认知功能和身体功能恶化之间存在关联，但改善了整体健康和生活质量的无恶化生存率。 根据3期ENZAMET试验(NCT02446405)的结果，尽管研究人员注意到转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)患者的总体健康和生活质量(OHQL)无恶化生存期有所改善，但仍观察到恩杂鲁胺(Enzalutamide)(Xtandi)治疗与自我报告的疲劳、认知功能和身体功能恶化之间存在关联。 结果表明，在疲劳方面，对照组优于恩杂鲁胺(Enzalutamide)组(5.2; 95%置信区间,3.6–6.9; P&l... 查看详情
04
3月
为什么恩杂鲁胺Enzalutamide会失效？耐药后该怎么办？
恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)是一种激素疗法，用于治疗晚期前列腺癌。它不能治愈前列腺癌，但可以通过减缓疾病的发展和扩散来控制它——通常持续几年的时间。 大多数前列腺癌最终会对激素疗法产生抗药性，当激素疗法出现抗药性时，像恩杂鲁胺(Enzalutamide)这样的疗法就会失效。如果在治疗期间前列腺特异性抗原(PSA)水平再次上升，这可能是前列腺癌对治疗产生耐药性的迹象。 为什么恩杂鲁胺(Enzalutamide)会失效？ 恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，通过阻断雄激素受体上的睾丸激素的作用而起作用，雄激素受体是前列腺癌细胞的产生、生长和进展所必需的。... 查看详情
27
2月
恩杂鲁胺对转移性激素敏感前列腺癌患者生活质量的影响
摘要 该研究报告了恩杂鲁胺Enzalutamide（Xtandi）联合雄激素剥夺治疗（ADT）对转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者健康相关生活质量（HR-QoL）的长期影响。数据显示，恩杂鲁胺保持了这些患者的整体健康和生活质量。 背景 mHSPC患者的前列腺癌已经扩散到前列腺之外。通常，这些患者接受激素治疗，如雄激素剥夺治疗（ADT）。ADT减少雄激素（男性性激素，如睾丸激素）的产生。减少这些雄激素可防止癌细胞生长。 恩杂鲁胺是一种抗雄激素药物。它阻止睾丸激素到达PC细胞。它用于治疗mHSPC。恩杂鲁胺加ADT已被证明可以改善mHSPC患者的临床结局，如总生存率，并降低疾病进展的风险。... 查看详情
18
2月
恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)的用途、剂量、副作用、储存、如何购买
什么是恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)，如何使用？ Xtandi是一种用于治疗前列腺癌症状的处方药。Xtandi可以单独使用或与其他药物一起使用。 Xtandi属于一类称为抗肿瘤药，抗雄激素的药物。 目前尚不清楚Xtandi对儿童是否安全有效。 适应症 XTANDI®适用于治疗以下患者： 去势抵抗性前列腺癌 （CRPC） 转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 剂量和给药 剂量信息 XTANDI的推荐剂量为160毫克（两片80毫克片剂或四片40毫克片剂或四粒40毫克胶囊），口服，每日一次。XTANDI可以与食物一起服用，也可以不随餐服用。将胶囊或片剂全部吞咽，不要咀嚼、溶解或... 查看详情
03
9月
恩扎鲁胺/恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)
Xtandi恩扎鲁胺/恩杂鲁胺(Enzalutamide) 用途：Xtandi恩扎鲁胺(Enzalutamide)用于治疗前列腺癌。这种药物属于一类药物，称为抗雄激素（抗睾丸激素）。它通过阻断睾丸激素的作用来减缓前列腺癌的生长和扩散。 如何使用：在开始服用Xtandi恩扎鲁胺(Enzalutamide)之前以及每次补充时，请阅读药剂师提供的《患者信息手册》。如果患者有任何疑问，请咨询患者的医生或药剂师，通常应每天一次，在医生的指导下通过口服或不带食物的方式服用这种药物。吞下整个胶囊。请勿咀嚼，溶解或打开胶囊。剂量取决于患者的医疗状况，对治疗的反应以及患者可能正在服用的其他药物。请务必将患者使用... 查看详情
26
8月
Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)剂量与用途
Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)剂型和优势 胶囊 40毫克 片剂 40毫克 80毫克 前列腺癌 Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 每日160毫克 剂量修改 根据药物相关毒性调整剂量 ≥3级毒性或无法忍受的副作用：停药1周或直到症状改善至≤2级，然后根据需要以相同或减少的剂量（例如120 mg或80 mg）恢复 并用强效CYP2C8抑制剂 避免使用 如果无法避免共同给药，请将Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)的剂量减少至每日80 mg 如果停用强效抑制剂，则在开始使用强效C... 查看详情
20
8月
恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)降低前列腺癌死亡风险
医学博士Cora N. Sternberg在非转移性CRPC中使用恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)展示了有希望的PROSPER数据 医学博士Cora N. Sternberg讨论了恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)在非转移性抗去势前列腺癌中的数据，第三期PROSPER试验更新的生存结果，以及她如何选择目前可用的药物。 医学博士Cora N.Sternberg 医学博士Cora N. Sternberg补充说，恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)在3期PROSPER试验中使转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和前列腺特异性抗原迅速升高的患者的总体生存期（... 查看详情
