Venclexta/Venclyxto治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）最新数据公布
FDA批准Venclexta与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），并与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病老年患者。
分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。来自该研究的随访数据显示，Venclexta组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。
对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。Venclexta组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％。
一项单独的分析显示，在患者完成治疗后，Venclexta / Venclyxto加MabThera / Rituxan与BR相比观察到的微小残留病（MRD）负性率较高（62％对13％）。这些结果在Venclexta / Venclyxto组的大多数患者中观察到，包括高风险亚组的患者，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。
该公司还公布了两项Ib / II期（Ib期M14-358和I / II期M14-387期）研究的最新数据，这些研究发现，由于共存的医疗条件，以前未经治疗的急性髓细胞白血病（AML）不适合进行强化化疗。这些结果显示，在基线时依赖输血的患者中，约一半能够实现输血独立（在研究治疗期间连续56天内没有输血）。
根据M14-358和M14-387研究的早期结果，FDA批准Venclexta与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于新近治疗 – 诊断为75岁或以上的急性髓性白血病（AML），或由于共存的医疗条件而不适合进行强化诱导化疗的患者。
Venclexta / Venclyxto由AbbVie ABBV 和Roche开发。它由美国罗氏集团的成员AbbVie和Genentech共同商业化，并由AbbVie在美国境外商业化。
【温馨提示】
VENCLYXTO/VENETOCLAX目前尚未在中国大陆及亚太地区上市，海外客户如需要更多资讯，欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，专注于全球新特药品进出口业务。
