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药物指南

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10月

Zeposia(ozanimod)在复发性多发性硬化症中的长期数据公布

多发性硬化症(Multiple Sclerosis,简称MS)是一种严重影响全球约250万人的神经系统疾病,常常导致不可逆的残疾。多发性硬化症主要以复发性多发性硬化症(RMS)为主,表现为不断出现新症状或症状恶化后的间歇期。近期,百时美施贵宝公司(BMS)公布了关于其药物Zeposia在复发性多发性硬化症患者中的积极长期数据。Zeposia是一种每日一次的口服药物,是唯一获得批准用于治疗RMS的S1P受体调节剂。这些数据揭示了Zeposia在延缓疾病进展和改善认知功能方面的潜力,尤其是对早期RMS患者的积极影响。

Zeposia:革新性的多发性硬化症治疗药物

在全球范围内,多发性硬化症患者数量急剧增加,对医学界和患者来说是一项重大挑战。BMS公司近日推出的Zeposia为多发性硬化症的治疗带来了全新的曙光。这一口服药物是S1P受体调节剂,具有高亲和力,选择性地结合S1P亚型1(S1P1)和5(S1P5)。美国FDA在2020年批准了Zeposia用于治疗成人RMS,包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病以及活动性继发进展性疾病。此外,Zeposia还在2021年获得FDA批准,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成年患者。

长期数据揭示Zeposia的强大效果

在最新的研究中,BMS公司分享了Zeposia治疗RMS患者的长期数据,这些数据展示了药物的积极效果。研究表明,在经过长达8年的随访后,接受Zeposia治疗的RMS患者中,高达76%的患者在6个月内没有出现新的残疾进展。这一结果为多发性硬化症患者提供了新的曙光,突出了Zeposia作为治疗选项的强大潜力。

RMS患者获益于Zeposia治疗

DAYBREAK研究的结果还表明,Zeposia治疗与低进展独立复发率(PIRA)和复发相关恶化率(RAW)相关,这些是导致多发性硬化症疾病进展和永久残疾的关键因素。八年后,在接受连续Zeposia治疗的患者中,仅有13.2%和10.7%的患者出现PIRA和RAW。这进一步验证了Zeposia作为治疗RMS的有效性,为患者提供了更长时间的稳定期和改善的希望。

改善认知功能:Zeposia的额外好处

此外,BMS公司还分享了3b阶段ENLIGHTEN试验的中期结果,这一结果表明,在接受Zeposia治疗一年后,早期RMS患者的认知功能取得了显著的改善。几乎一半的早期RMS患者在认知功能方面实现了具有临床意义的改善。这一发现为那些担忧多发性硬化症可能对认知功能产生不利影响的患者提供了新的希望。

结论

BMS公司的这一研究成果为多发性硬化症患者带来了积极的消息。Zeposia作为一种全新的治疗药物,展现了出色的长期效果,特别是在减缓疾病进展和改善认知功能方面。对于这些致力于寻找更好治疗方案的患者来说,这些数据提供了新的曙光。随着科学家和医生们不断深入研究多发性硬化症,我们可以期待更多创新性治疗方法的涌现,为患者带来更好的生活质量和更长的生存期。

总之,多发性硬化症是一种复杂且具有挑战性的疾病,但最新的数据表明,Zeposia这一新型治疗药物为改善患者的生活带来了希望。这也提醒我们,科学和医学领域的不断进步将有助于克服一些看似无法解决的问题,给患者带来更好的未来。希望在不久的将来,多发性硬化症患者可以更好地掌握自己的命运,享受更健康的生活。

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