FDA批准ONYDA XR(盐酸可乐定)缓释口服混悬液治疗儿童注意力缺陷多动症
在现代社会，注意力缺陷多动症（ADHD）已经成为一个日益受到关注的健康问题。无论是儿童还是成年人，ADHD 的
Ojemda(Tovorafenib,托沃拉非尼)为复发/难治性BRAF阳性儿童低级别胶质瘤提供有效选择
近年来，儿童低级别胶质瘤的治疗领域取得了重要突破。Ojemda(Tovorafenib,托沃拉非尼)的出现，成
FDA加速批准Retevmo(Selpercatinib)用于小儿RE+转移性甲状腺癌或实体瘤
在癌症治疗领域，特别是儿科肿瘤的治疗中，创新药物的研发和批准具有极大的重要性。近日，美国食品药品监督管理局（F
FDA批准Soliris互换生物仿制药Bkemv用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布了一项具有里程碑意义的批准，安进公司（Amgen）的Bkemv（ec
FDA优先审查Isatuximab(Sarclisa)联合治疗不适合移植的多发性骨髓瘤的补充生物制剂许可申请
近期，美国食品药品监督管理局（FDA）同意优先审查赛诺菲公司提出的补充生物制剂许可申请（sBLA）。该申请旨在
Kisqali(Ribociclib)联合内分泌治疗在晚期乳腺癌中显示出无进展生存期优势
在治疗晚期乳腺癌的过程中，找到有效且耐受性良好的治疗方案至关重要。针对激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌，
Zymfentra证明了维持治疗成人中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎的长期疗效和安全性
在全球范围内，克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）影响了数百万人的生活。作为炎症性肠病（IBD）的两种主要类
