药物资讯 | 香港致泰药业

美国FDA批准Biktarvy新适应症用于治疗病毒载量抑制、已有耐药性的HIV感染者

2024年2月26日，美国福斯特城——吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）宣布，美国食品药品监督管理局

2024年2月27日

百斯瑞明（Ropeginterferon，BESREMI）是一种重要的干扰素类药物，广泛应用于治疗慢性髓性白血

2024年2月27日

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准对EpCAM阳性晚期胃肠道肿瘤进行研究的新药申请，这是一项前景广阔的新型

2024年2月27日

在套细胞淋巴瘤（MCL）被确认为B细胞非霍奇金淋巴瘤的一个独特亚型后不久，研究人员开始调查患者的临床结果，注意

2024年2月27日

美国食品药品监督管理局（FDA）最近授予了BAY 2927088突破性疗法指定，用于治疗带有活化HER2突变的

2024年2月27日

近日，欧洲药品管理局（EMA）的CHMP（人用药品委员会）推荐了Tevimbra(Tislelizumab)在

2024年2月27日

近日，英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）的重大决定再度引发了医学界的瞩目。辉瑞公司的Litfulo（ri

2024年2月27日

随着科学技术的不断进步，医疗领域不断涌现出新的治疗手段，为患者带来了更多希望。近期，美国食品和药物管理局（FD

2024年2月27日

结肠癌率在年轻美国人和有色人种中不断上升，以至于这种疾病现在已经成为50岁以下男性癌症死亡的首要原因，对于女性

2024年2月26日

2024年2月24日，Alvotech和Teva制药公司共同宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准SIML

2024年2月26日

FRUZAQLA™（fruquintinib,呋喹替尼）是一种口服靶向治疗药物，适用于转移性结直肠癌（mCRC

2024年2月26日

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是接受异基因造血干细胞移植（alloHCT）后的常见并发症，可能对患者的生命构

2024年2月26日

Jaypirca(Pirtobrutinib,吡托布替尼)用于治疗曾经复发或未对先前治疗产生反应的套细胞淋巴瘤

2024年2月25日

心力衰竭是一种严重的心血管疾病，其发病率在不断上升，给患者的生活质量和健康带来了严重影响。然而，近期的研究表明

2024年2月25日

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是移植后的常见并发症之一，对患者生存率和生活质量产生严重影响。针对类固醇难治或

2024年2月24日