FDA批准与辉瑞的康奈非尼Braftovi(Encorafenib)联合治疗转移性结直肠癌
辉瑞公司宣布,FDA扩大了康奈非尼Braftovi(encorafenib)的适应症,将其与礼来(Eli Li
辉瑞公司宣布,FDA扩大了康奈非尼Braftovi(encorafenib)的适应症,将其与礼来(Eli Li
METEOR,Cabometyx卡博替尼XL184(Cabozantinib)与依维莫司在Exelixis赞助
目前,XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib已经在肾癌、甲状腺癌、肝
美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):将Braftovi(encorafenib)
FDA批准将辉瑞(Ffizer)的BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与礼来(El
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)和nivolumab(Opdivo®)联合或不联合Yer
《临床恶性肿瘤研究在线》公布了一项II期研究,评估了Cabometyx/Cometriq卡博替尼(caboza
Exelixis公司近日宣布,其日本合作伙伴武田制药公司已获得日本厚生劳动省(MHLW)的批准,可以生产和销售
Mektovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)片剂联合Braftovi(encorafenib,康
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitu
【卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx/Cometriq)适应症和用途】 卡博替尼Caboza
Cabometyx(Cometriq/cabozantinib/卡博替尼)已获得日本厚生劳动省的批准,用以治疗