周一周五 : 09:30 - 18:30
香港九龙红磡商业中心A座4楼10A室
info@ghitai.com
+86 14716233633    +852 23843951
客服微信号:hkghitai
繁體

新闻资讯

10
12月

恩杂鲁胺或为去势抵抗性前列腺癌标准治疗

大型 III 期 PREVAIL 试验的结果令人振奋,男性转移性去势抵抗性前列腺癌治疗领域可能出现了又一个阳性里程碑式事件。恩杂鲁胺可使未经化疗的上述患者的生存率改善 29%,放疗后疾病进展风险减少 81%。 2013 年,该试验数据中期分...
查看详情
10
12月

NICE 最终指南推荐恩杂鲁胺用于前列腺癌

NICE 在最终指南中证实,对于癌症已扩散至身体其它部位,并且已使用细胞毒药物吉西他滨,进行性激素复发性前列腺癌治疗的患者,将可以通过 NHS 获取恩杂鲁胺(Enzalutamide)进行治疗。恩杂鲁胺也被称作 Xtandi,由安斯泰来制药...
查看详情
10
12月

FDA 批准前列腺癌药物恩杂鲁胺化疗前应用

9 月 10 日,Medivation 与安斯泰来表示,美国 FDA 批准两家公司晚期前列腺癌药物恩杂鲁胺用于尚未接受化疗的男性患者,这一决定显著增加了这款口服药物潜在的适用患者人群。 相关资讯: 治疗骨质疏松新药狄诺塞麦上市 凝血因子VI...
查看详情
10
12月

欧洲推荐前列腺癌化疗前使用恩杂鲁胺

欧洲人类用药委员会(CHMP)推荐前列腺癌治疗中使用药物恩杂鲁胺。推荐批准的新适用症是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗,该类患者抗雄激素治疗失败后无症状或有轻微症状,且还未出现临床化疗指征。
10
12月

恩杂鲁胺胶囊可有效降低前列腺癌死亡风险

恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种口服雄激素受体拮抗剂,用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗,可延长患者生存期。然而目前,对于经雄激素阻断治疗失败后未接受化疗的转移性前列腺癌患者,尚缺乏新的治疗手段。
10
12月

恩杂鲁胺新适应症获欧盟批准

近日,欧洲药品监管机构批准了安斯泰来癌症药物恩杂鲁胺的新适应症,包括用于尚未接受化疗的患者。欧盟授权许可恩杂鲁胺作为一线治疗药物用于雄激素阻断治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 男性患者。这款药物在欧洲最初于 2013 年 ...
查看详情
09
12月

阿比特龙治疗早期前列腺癌疗效显著

一项重要的新临床试验显示,一种已经用于治疗晚期前列腺癌的药物也可使早期前列腺癌患者明显获益。去年 5 月英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)批准将伦敦癌症研究所研制的阿比特龙列为国家健康保险(NHS)的医保用药,其治疗适应症是对标准激素...
查看详情
09
12月

威罗菲尼片治疗黑素瘤可推迟耐药性的产生

美国加利弗尼亚州和瑞士的研究者发现黑素瘤不但可对威罗菲尼片产生抗性,同时也易成瘾,这一发现可能对晚期黑素瘤患者产生重大影响。来自加州大学 (UCSF)、加州埃默里维尔的诺华生物医学研究所,以及瑞士苏黎世大学的研究小组发现,黑素瘤细胞对威罗菲...
查看详情
09
12月

抑癌特(Inlyta)获欧盟批准上市

2012年9月4日讯 –辉瑞(Pfizer)今天宣布,其口服肾癌新药Inlyta已获欧盟委员会(EC)批准,作为一种二线药物用于对初始化疗无响应的肾细胞癌患者的治疗。辉瑞称,Inlyta的获批是基于一项III期试验的数据,在试验...
查看详情
09
12月

辉瑞靶向抗癌药物阿西替尼FDA获批

美国食品药品管理局已盖章批准辉瑞公司的新抗肾癌药物阿西替尼(axitinib),制药巨头辉瑞计划该药以Inlyta的名称上市。FDA的批准标志着辉瑞公司在靶向抗癌药物研发线上取得了胜利,去年辉瑞公司针对ALK基因突变肿瘤患者的非小细胞肺癌药...
查看详情
08
12月

阿法替尼中国上市时间为期不远

从2004年至今,广州地区的恶性肿瘤中,肺癌的发病率和死亡率均高居第一位。任何延长肺癌患者生命时间的科学研究,都代表着人们距离克服这个全球第一大癌症又近一步。南都记者昨日从广东省人民医院获悉,由我国肺癌研究领军人物、该院副院长吴一龙教授作为...
查看详情
08
12月

克里唑蒂尼6年来首个获批治疗肺癌新药

Crizotinib(克里唑蒂尼胶囊、克里唑替尼、克卓替尼,商品名:XALKORI® )是6年来美国FDA批准的第一个治疗肺癌的新药。ALK酪氨酸激酶抑制剂Crizotinib(克里唑蒂尼,商品名:XALKORI ®胶囊,辉瑞公司)的加速新...
查看详情
08
12月

阿西替尼治疗转移性肾癌安全有效

既往在转移性肾细胞癌患者中所进行的临床研究提示,与接受索拉菲尼的患者相比,接受阿西替尼(二线治疗)的患者的中位无进展生存期更长。在本研究中,来自于美国 Baylor Sammons 肿瘤中心的 Thomas E Hutson 等进行了一个 ...
查看详情
08
12月

卢索替尼片获FDA批准治疗骨髓纤维化

2011年11月16日,美国FDA经优先审批程序批准了Incyte公司开发的卢索替尼片剂(ruxolitinib/Jakafi),用于治疗具中等或高度风险的骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多后骨髓纤维化和特发性血小板增多后骨髓...
查看详情
08
12月

拜耳旗下瑞戈非尼获日本批准上市

拜耳旗下瑞戈非尼在日本获批用于先前经系统治疗后疾病发生进展的胃肠间质瘤(GIST)患者治疗。这是瑞戈非尼第二次获得日本厚生劳动省(MHLW)的批准,今年年初,瑞戈非尼(Regorafenib)在日本获批用于不可切除的、晚期或复发性结直肠癌治...
查看详情