医药资讯 - 香港致泰药业

白血病

Ziftomenib在复发/难治性NPM1+急性髓性白血病中达到CR/CRh终点

药物指南 / Ghitai

Ziftomenib作为一种靶向Meni […]

Blincyto-Blinatumomab

贝林妥欧单抗(Blincyto)在急性淋巴细胞白血病治疗中的新进展

药物指南 / Ghitai

贝林妥欧单抗(Blincyto,Blin

Cobenfy（KarXT, xanomeline and trospium chloride）

新型精神分裂症药物Cobenfy显示出改善预后的新潜力

药物指南 / Ghitai

2024年9月，美国药品管理局批准了一种

Inrebic-fedratinib

Fedratinib(Inrebic)二线治疗可改善骨髓纤维化患者早期血小板减少

药物指南 / Ghitai

在骨髓纤维化患者的治疗中，Fedrati

帕金森病

Onapgo(盐酸阿扑吗啡)获得FDA批准用于治疗成人晚期帕金森病患者的运动波动

行业动态 / Ghitai

2025年2月4日，美国食品药品监督管理

埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)效果

欧盟即将批准皮下注射Rybrevant(埃万妥单抗)联合治疗晚期EGFR+非小细胞肺癌

药物指南 / Ghitai

2024年，欧洲药品管理局（EMA）人用

骨髓增生异常综合征

Emavusertib在急性髓性白血病和骨髓增生异常综合症中的联合治疗潜力

药物指南 / Ghitai

近年来，针对急性髓性白血病（AML）和骨

康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）

Encorafenib与Cetuximab联合化疗提高BRAF V600E+转移性结直肠癌患者生存率

药物指南 / Ghitai

在一项关键的临床试验中，Encorafe

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗/I药

欧洲CHMP推荐批准Imfinzi(度伐单抗)用于局限期小细胞肺癌治疗

行业动态 / Ghitai

最近，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委

Journavx-Suzetrigine

美国FDA批准Journavx(Suzetrigine)用于中度至重度急性疼痛

行业动态 / Ghitai

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了