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埃万妥单抗+拉泽替尼联合治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌展现总生存期改善趋势

在治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃万妥单抗(Rybrevant,Amivantama

2024年9月9日

礼来公司近日公布了两项名为QWINT-1和QWINT-3的3期临床试验的结果，显示其创新型每周一次胰岛素Efs

2024年9月8日

在2024年SOHO年会上，Valemetostat tosilate (Ezharmia) 在复发/难治性外

2024年9月8日

2024年9月5日，Travere Therapeutics宣布，其新药FILSPARI（Sparsentan

2024年9月7日

近年来，多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）作为一种无法治愈的神经系统疾病，影响了全球

2024年9月7日

在低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，维持红细胞输注独立性（RBC-TI）是一项重要的治疗目标。Ryte

2024年9月6日

2024年，Abdera Therapeutics宣布其研发的放射药物ABD-147获得了美国食品药品监督管理

2024年9月6日

近年来，胆管癌的治疗选择相对有限，给患者带来了巨大的挑战。然而，美国食品药品监督管理局（FDA）最近授予了Ce

2024年9月6日

罗氏制药（Roche）近日公布了一项针对复发性多发性硬化症（RMS）的临床研究数据，显示其在研药物Fenebr

2024年9月6日

在治疗罕见病的道路上，Sebetralstat正成为一项重要的突破。KalVista制药公司近期宣布，其口服按

2024年9月5日

家族性乳糜微粒血症综合征（FCS），一种罕见且严重的遗传性疾病，长期以来缺乏有效的治疗手段。然而，随着Arro

2024年9月5日

在儿童和年轻成人复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）的治疗领域，一种名为Tisagenle

2024年9月5日

美国食品药品监督管理局（FDA）授予OBX-115再生医学先进疗法（RMAT）认定，用于治疗对免疫检查点抑制剂

2024年9月4日

神经纤维瘤病1型（NF1）是一种遗传性疾病，其特征是皮肤上的咖啡斑和多发性神经纤维瘤。丛状神经纤维瘤（PN）是

2024年9月4日

在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗中，唐氏综合症患者面临着更高的治疗相关死亡率和疾病耐药性，导致其生存率

2024年9月4日