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FDA授予度伐单抗(Imfinzi)在同步放化疗后治疗限制期小细胞肺癌的优先审查

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予Imfinzi（Durvalumab，度伐单抗）优先审查资格，作为用于

2024年8月16日

在癌症治疗领域，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，Imfinzi(durvalumab，度伐单抗)的使

2024年8月16日

2024年8月14日，Gilead Sciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Livde

2024年8月15日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了axatilimab-csfr（商品名：Niktimvo）用于治疗

2024年8月15日

2024年8月14日，阿斯利康公司宣布，Imfinzi（Durvalumab,度伐利尤单抗）和Lynparza

2024年8月15日

2024年8月13日，Galderma Pharma宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Nemluv

2024年8月15日

胆道癌是一种预后极差的癌症，传统化疗效果有限，患者的生存期通常很短。近年来，免疫肿瘤学药物在全球范围内逐渐成为

2024年8月14日

近年来，Retevmo(selpercatinib，塞尔帕替尼)作为一种靶向RET基因突变的治疗药物，展示了在

2024年8月14日

在2024年于西班牙马德里举行的欧洲血液学协会混合会议上，公布了一项针对套细胞淋巴瘤（MCL）的3期ECHO试

2024年8月14日

在复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗中，elranatamab-bcmm（商品名Elrexfio）展现出显著的疗效

2024年8月14日

2024年8月12日，Ascendis Pharma A/S宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药

2024年8月13日

近日，再鼎医药宣布，其开发的抗体药物偶联物（ADC）TIVDAK®（tisotumab vedotin-tft

2024年8月13日

2024年8月12日，全球仿制药和生物仿制药领域的领导者Sandoz（山德士）宣布，其生产的Enzeevu™（

2024年8月13日

最近，欧盟药品委员会（CHMP）推荐批准将Rybrevant(amivantamab,埃万妥单抗)的适应症扩展

2024年8月12日

欧盟药品管理委员会（CHMP）近日对Balversa(Erdafitinib,厄达替尼,盼乐)给予了积极意见，

2024年8月12日