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Voranigo(vorasidenib)治疗IDH突变性二级胶质瘤获FDA批准

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Voranigo（vorasidenib）用于治疗年龄在12岁及以上

2024年8月7日

近年来，膀胱癌的治疗方法主要依赖于含铂化疗。然而，这种治疗方式带来了许多副作用和局限性。现在，一种新的联合治疗

2024年8月6日

近日，拜耳公司宣布，他们基于III期OASIS 1、2和3期研究的积极结果，已经向美国食品药品监督管理局（FD

2024年8月6日

阻塞性肥厚型心肌病是一种严重的心脏疾病，患者常常承受较大的症状负担。最近，迈凡妥(Camzyos,Mavaca

2024年8月5日

默克公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已经发表了积极意见，建议批准默克的抗PD-1

2024年8月4日

2024年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Adaptimune Therapeutics公

2024年8月3日

在细胞免疫治疗领域，FDA近期授予了Lemtrada（alemtuzumab，阿伦单抗）孤儿药物资格，用于UC

2024年8月3日

2024年8月1日，Octapharma USA, Inc. 宣布，美国食品药品管理局（FDA）已扩展了对 F

2024年8月3日

2024年7月31日，SanBio Co., Ltd.宣布，其人体干细胞加工产品“AKUUGO®（INN：va

2024年8月2日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Soquelitinib (CPI-818)快速通道资格，用于治疗经

2024年8月2日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准多塔利单抗(Jemperli,Dostarlimab-gxly)

2024年8月2日

2024年7月31日，协和麒麟株式会社的全资子公司协和麒麟国际公司（KKI）与Swixx BioPharma

2024年8月2日

2024年7月31日，波士顿的Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，欧盟委员会（EC）决定扩展

2024年8月2日

Arcutis制药公司近日宣布推出0.15%的Zoryve(Roflumilast,罗氟司特)乳膏，这款乳膏适

2024年8月1日

在2024年ASCO年会上公布的一项III期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432

2024年8月1日