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Padcev加Keytruda药物组合在晚期尿路上皮癌中实现更长的肿瘤缓解时间

多年来，晚期尿路上皮癌患者的标准治疗方案是基于铂类药物的化疗。然而，2023年12月，美国食品药品监督管理局（

2024年7月4日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Radspherin用于治疗卵巢癌腹膜转移的快速通道认证，这标志着这

2024年7月4日

2024年7月3日，全球制药巨头赛诺菲与再生元联合宣布，他们共同研发的度普利尤单抗dupilumab（Dupi

2024年7月4日

食管鳞状细胞癌（ESCC）是一种侵袭性很强的恶性肿瘤，治疗选择有限，预后较差。近年来，免疫治疗在多种癌症中的应

2024年7月3日

礼来公司（Eli Lilly and Company）在7月2日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其

2024年7月3日

近日，Neurocrine Biosciences, Inc.宣布，美国FDA已接受其新药Crinecerfo

2024年7月3日

近年来，生物制药领域的迅猛发展为患者提供了更多的治疗选择。作为其中的一个重要成果，Tyenne（tociliz

2024年7月3日

2024年7月1日，位于巴塞尔的全球领先的仿制药和生物仿制药制造商山德士公司宣布，其新型生物仿制药Pyzchi

2024年7月2日

欧洲药品管理局（EMA）药物评审委员会（CHMP）近期宣布，对Tepkinly(Epcoritamab)给予有

2024年7月2日

近年来，随着癌症治疗技术的不断进步，子宫内膜癌的治疗方法也在不断更新。传统的治疗手段如手术、放疗和化疗虽然在一

2024年7月2日

2024年7月1日，Idorsia Ltd宣布，欧盟委员会（EC）已经批准了JERAYGO™（aprocite

2024年7月2日

2024年6月28日，强生公司旗下的Janssen-Cilag International NV宣布欧盟委员会

2024年7月1日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了一项新药申请（NDA），批准了一种用于治疗乳腺癌和卵巢癌的新药——T

2024年6月30日

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已建议批准盼乐(Balversa,Erdafitinib,

2024年6月30日

2024年6月25日，罗氏公司在巴塞尔宣布其创新药物Ocrevus（ocrelizumab，奥美珠单抗）皮下注

2024年6月29日