材料/方法

接受泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）(150毫克，每日2次)和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)(2毫克，每日1次)的患者有软组织、淋巴结或骨转移，需要进行缓和放疗。辐射部分采用剂量递增设计。这些药物在接受RT治疗的同时同时服用，并持续到疾病进展。主要目的是评估抑制剂与放疗联合使用的安全性和耐受性，为此，我们收集了放疗结束后12个月内放射区域的临床照片等毒性数据。

结果

共纳入10例患者;1级有6个(5部分20Gy，任意位置)，2a级有4个(30Gy, 10部分无腹腔脏器暴露)。所有患者都完成了计划的放疗，所有患者都同时接受了泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)的治疗，但有一名患者在10个放疗疗程中有3天因为3级发热(归因于泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）/迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib))而停止用药。所有10例患者都完成了术后至少12周的随访。

在记录的182起不良事件（AES）中，大多数(95%)为1级和2级。发生了9起3级事件，其中只有2起与治疗有关(2名患者的3级发烧归因于泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib))。在放疗结束后的前12周内，无患者出现3级或4级皮肤毒性，3例患者出现2级皮肤毒性(1级患者出现2级丘疹和斑疹，2级2a级患者出现2级放射性皮炎)。2例患者出现晚期皮肤毒性(12周后RT)，其中1例出现1级色素沉着和浅表软组织纤维化，另1例仅出现浅表软组织纤维化。一个SAE被记录与泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)(3级发烧)有关。该研究因其低累积率而提前终止。

结论

本研究的样本量小，这些患者没有表现出3级和4级的毒性，这表明泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)可以与姑息性放疗同时使用，并仔细记录毒性。

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