达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)适用于转移性和不能行手术治疗的黑色素瘤

达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）适用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。

黑色素瘤是皮肤疾病中导致死亡的最主要的病种。美国国家癌症研究所预计2013年有多达76,690名美国人被诊断为黑色素瘤，并且有9,480名死于此种疾病。

达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）是一款主要针对出现BRAF基因突变的抗癌靶向药物，所以适应症中如果出现了这类基因突变都可以选择达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）来作为治疗靶向药物。

特别强调的是：达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）不适合野生型BRAF基因的黑色素瘤治疗。如果打算服用这款药物一定要在事先做好相关的基因检测。

Tafinlar达拉非尼

产地国家： 德国

处 方 药： 是

包装规格： 75mg   50mg

计价单位： 瓶

生产厂家中文参考译名:GlaxoSmithKline

生产厂家英文名:GlaxoSmithKline

原产地英文药品名:dabrafenib

中文参考药品译名:达拉菲尼

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达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）实验研究

研究总计招募了250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者，按3:1分成达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）治疗组和达卡巴嗪（dacarbazine）治疗组。

结果显示，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）治疗组中位无进展生存期为5.1个月，ORR为57%；达卡巴嗪治疗组中位无进展生存期为2.7个月，ORR为17%。

达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）注意事项

（1）新原发性皮肤恶性病：开始治疗前，用治疗时每3个月和终止TAFINLAR后直至6个月进行皮肤学评价。

（2）在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤：用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。

（3）严重发热性药物反应：不用TAFINLAR如发热≥101.3°F或发生并发症

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